Vaistinis preparatas: Agnucaston
Puslapis: 7


Agnucaston, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Kartais gali atsirasti niežtintis išbėrimas (egzantema) su pūslelėmis.

Labai retais atvejais gali pasireikšti trumpalaikis psichomotorinis sujaudinimas, sumišimas ir haliucinacijos.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI AGNUCASTON

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje

Specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Agnucaston vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

6. KITA INFORMACIJA

Agnucaston sudėtis

Veiklioji medžiaga yra tikrųjų skaistminių vaisių sausasis ekstraktas. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 4 mg tikrųjų skaistminių vaisių sausojo ekstrakto (7 – 11:1).

Ekstrahentas: 70 % (V/V) etanolis.

- Pagalbinės medžiagos yra koloidinis silicio dioksidas, bulvių krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, poli-(etakrilatas, metilmetakrilatas, trimetilamonio cetilakrilato chloridas) 1:2;0,2, laktozės monohidratas, makrogolis 6000, magnio stearatas, povidonas, talkas, titano dioksidas E 171, geltonasis geležies oksidas E 172 ir indigotinas E 132.

Agnucaston išvaizda ir kiekis pakuotėje

Agnucaston yra plėvele dengtos, žalsvai melsvai pilkšvos, apvalios, abipusiai išgaubtos tabletės.

Tiekiamos pakuotėse po 30, 60 arba 90 tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

BIONORICA SE

Kerschensteinerstrasse 11-15

92318 Neumarkt i.d.Opf.

Vokietija

Adresas internete: www.bionorica.de

El. paštas: info@bionorica.de

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą

Lietuvos ir Vokietijos UAB

“Kauno medicinos centras”

Šiaurės pr. 8a

LT-49155 Kaunas

Tel. + 370 37 38 68 30

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-07-23

<<< Ankstesnis puslapis