Vaistinis preparatas: Levocetirizine Actavis
Puslapis: 11


Alerginė reakcija, tokia kaip burnos, veido ir (arba) ryklės tinimas arba pasunkėjęs rijimas ir kartu dilgėlinė (angioneurozinė edema), pasunkėjęs kvėpavimas ar staigus kraujospūdžio sumažėjimas, sukeliantis kolapsą arba šoką, kurie gali būti mirtini. Atsiradus pirmųjų alerginės reakcijos požymių, levocetirizino nebevartokite ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Agresija.

Psichomotorinis sujaudinimas (ažitacija).

Traukuliai.

Regos sutrikimas.

Pernelyg greitas juntamas širdies plakimas (palpitacija).

Pykinimas.

Kepenų uždegimas.

Niežulys.

Bėrimas.

Dilgėlinė.

Vietinės padidėjusio jautrumo odos reakcijos.

Raumenų skausmas.

Kūno svorio padidėjimas.

Kepenų funkcijos tyrimų duomenų nuokrypis nuo normos.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI LEVOCETIRIZINE ACTAVIS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant pakuotės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Levocetirizine Actavis vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Levocetirizine Actavis sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra levocetirizinas. Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg levocetirizino dihidrochlorido, atitinkančio 4,2 mg levocetirizino.

- Pagalbinės medžiagos. Tablečių branduojys: mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, magnio stearatas, tablečių plėvelė ( hipromeliozė (E 464), titano dioksidas (E 171) ir makrogolis 400.

Levocetirizine Actavis išvaizda ir kiekis pakuotėje

Levocetirizine Actavis tabletės yra baltos arba balkšvos, ovalios, abipusiai išgaubtos, vienoje jų pusėje yra įspaustas užrašas „L9CZ“, kitoje ( skaitmuo „5“.

Pakuotės dydis

Dėžutė, kurioje yra 1, 2, 4, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 112 arba 120 tablečių, supakuotų į lizdines plokšteles.

30 x 1 tablečių, supakuotų į vienadozes lizdines plokšteles.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Actavis Group PTC ehf

Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjör?ur

Islandija

Gamintojas

Synthon BV

Microweg 22, 6545 CM Nijmegen

Nyderlandai

Arba

Synthon Hispania S.L.

Castelló 1, Pol?gono Las Salinas

08830 Sant Boi de Llobregat

Ispanija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Actavis Baltics“,

Vytauto 8/7-6

LT-08118 Vilnius-4

Tel: +370 5 260 9615

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-05-19

<<< Ankstesnis puslapis