Vaistinis preparatas: DRYTEC
Puslapis: 18


Jeigu alerginė reakcija Jums pasireiškia skenavimo metu ligoninėje ar poliklinikoje, tuoj pat apie tai pasakykite gydytojui ar slaugytojui. Alergijos požymiai gali būti tokie:

odos bėrimas, niežulys ir paraudimas su karščio pylimu;

veido patinimas;

kvėpavimo pasunkėjimas.

Sunkesnių reakcijų metu gali pasireikšti:

širdies susitraukimų dažnio pakitimai (greitas, retas ar nereguliarus širdies plakimas);

koma (sąmonės netekimas).

Jei koks nors šalutinis reiškinys atsiranda Jums jau nesant ligoninėje ar poliklinikoje, turite nedelsdami vykti į artimiausios ligoninės greitosios pagalbos skyrių.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI DRYTEC

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant preparato etiketės nurodytos tinkamos jo laikymo sąlygos ir serijos tinkamumo laikas. Ligoninės personalas užtikrins, kad preparatas būtų taisyklingai laikomas bei tvarkomas ir kad nebus vartojamas pasibaigus etiketėje nurodytam tinkamumo laikui.

Ant etiketės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, DRYTEC vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA

DRYTEC sudėtis

Veiklioji medžiaga yra natrio [99mTc] pertechnetatas.

Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas ir injekcinis vanduo.

DRYTEC išvaizda ir kiekis pakuotėje

DRYTEC yra radionuklidų generatorius. Vidiniai generatoriaus komponentai laikomi plastikiniame futliare su rankena, skirta nešti.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

GE Healthcare Limited

Amersham Place

Little Chalfont

Buckinghamshire HP7 9NA

Jungtinė Karalystė

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-07-21

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------



Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

DRYTEC 2,5-100 GBq radionuklidų generatorius

2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS

Pirminis radionuklidas:

Natrio molibdatas [99Mo] (nešėjo nėra) 2,5-100 GBq / generatoriaus aktyvumas atskaitos dieną

Antrinis radionuklidas:

Natrio pertechnetatas [99mTc] Įvairaus aktyvumo

Natrio pertechnetato [99mTc] injekcinio tirpalo, kiekis, kurį galima pagaminti generatoriuje vienu kartu, priklauso nuo esančio natrio molibdato [99Mo] kiekio, gaunamo eliuato tūrio ir laiko, praėjusio nuo paskutinio eliuato gaminimo.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>