Vaistinis preparatas: Levocetirizine-ratiopharm
Puslapis: 11


alerginės reakcijos, tokios kaip burnos, veido ir (ar) gerklės patinimas ar pasunkėjęs rijimas kartu su dilgėline (angioneurozinė edema), pasunkėjęs kvėpavimas ar staigus kraujospūdžio sumažėjimas, iššaukiantis kolapsą ar šoką , kuris gali baigtis mirtimi. Atsiradus pirmiesiems alerginės reakcijos požymiams, liaukitės vartoti levocetiriziną ir nedelsdami praneškite apie tai savo gydytojui.

Agresija,sujaudinimas, traukuliai, regėjimo sutrikimai, sustiprėjęs širdies plakimas,pykinimas, kepenų uždegimas, niežulys, bėrimas, dilgėlinė, vietinės odos jautrumo reakcijos, raumenų skausmas, svorio padidėjimas, kepenų funkcijos tyrimų duomenų pokyčiai.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.



5. KAIP LAIKYTI LEVOCETIRIZINE-RATIOPHARM 5 MG

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, levocetirizino vartoti negalima. Pirmieji du skaitmenys nurodo mėnesį, o paskutiniai keturi skaitmenys nurodo metus. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Levocetirizine-ratiopharm 5 mg sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra levocetirizinas. Levocetirizinas yra levocetirizino dihidrochlorido pavidalu (5 mg), kuris atitinka 4,2 mg levocetirizino.

- Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, laktozė monohidratas, magnio stearatas (šerdis), ir hipromeliozė (E464), titano dioksidas (E171), makrogolis 400 (plėvelė).

Levocetirizine-ratiopharm 5 mg išvaizda ir kiekis pakuotėje

Plėvele dengtos tabletės yra baltos arba balkšvos, ovalo formos, abipus išgaubtos su ‘L9CZ‘ žyme vienoje pusėje ir ‘5‘ kitoje pusėje.

Jos tiekiamos lizdinėmis plokštelėmis. Kartono dėžutėje yra 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 112 ar 120 tablečių. Vienadozė lizdinė plokštelė: 30x 1 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Stra?e 3

D-89079 Ulm

Vokietija

Gamintojas

Synthon BV

Mictoweg 22

6545 CM Nijmegen

Nyderlandai

Synthon Hispania S.L.

Castello 1

Poligono Las Salinas

08830 Sant Boi de Llobregat

Ispanija

Merckle GmbH

Ludwig-Mercle-Stra?e 3

89134 Blaubeuren

Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

ratiopharm International

Subačiausg. 23-2/ Rasų g. 2-2,

LT-11350 Vilnius

Lietuva

Tel.: +370 5 212 3295

Faks.: +370 5 260 8737

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-10-01

<<< Ankstesnis puslapis