Temos
|
Panadol
Vaistinis preparatas: Panadol
Puslapis: 3 Be jau anksčiau aptarto plataus susijungimo, labai nedidelė dalis pradinio vaisto, veikiant citochromui P450, N hidroksilacija oksiduojama kepenyse į labai reaktyvų tarpinį N-acetil-para-benzokvinoniminą (NAPQI). NAPQI kepenyse greitai jungiamas su glutationu ir tuo būdu detoksikuojamas bei išskiriamas su šlapimu. Perdozavus gliukuronidacijos ir sulfatacijos procesai prisotinami ir didesnė vaisto dalis oksiduojama NAPQI. Dėl palyginti didelės NAPQI koncentracijos glutationo atsargos išsenka ir reaktyvus metabolitas susijungia su ląstelių makromolekulėmis, sukelia nekrozę ir negydant – kepenų nepakankamumą. Greitai pradėjus gydyti priešnuodžiu – į veną skiriamu N-acetilcisteinu, daugumai pacientų panaikinamas toksinis poveikis kepenims (Prescott, 2003). Vartojamas terapinėmis dozėmis paracetamolis yra labai saugus vaistas. Geriant jį rekomenduojamomis dozėmis nėra didesnio pavojaus pažeisti kepenis ar kitas sistemas. Be to, pakuotės lapelyje nurodyta, kad vartojant šį preparatą, negalima vartoti kitų vaistų, kuriuose yra paracetamolio. 6. FARMACINĖ INFORMACIJA 6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas Sorbitolis Sacharino natrio druska Natrio-vandenilio karbonatas Povidonas Natrio laurilsulfatas Dimetikonas Bevandenė citrinų rūgštis Bevandenis natrio karbonatas 6.2 Nesuderinamumas Duomenys nebūtini. 6.3 Tinkamumo laikas 4 metai. 6.4 Specialios laikymo sąlygos Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. 6.5 Pakuotė ir jos turinys Popieriaus/polietileno/aliuminio folijos/polietileno arba Surlyn dvisluoksnė juostelė. Kartono dėžutėje yra 12 tablečių. 6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija Specialių reikalavimų nėra. 7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Glaxo SmithKline Export!Ltd, Brentford, TW8 9GS, Jungtinė Karalystė 8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS LT/1/95/0778/001 9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA 2007-07-18 10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA 2007-07-18 <<< Ankstesnis puslapis Kitas puslapis >>> |