|
Temos
|
DRYTEC
Vaistinis preparatas: DRYTEC
Puslapis: 9 *15 metų *10 metų *5 metų *1 metų * *Antinksčiai *9,9E-03 *1,2E-02 *2,0E-02 *3,0E-02 *5,6E-02 * *Šlapimo pūslė *8,5E-03 *1,1E-02 *1,4E-02 *1,7E-02 *3,1E-02 * *Kaulų paviršiai *7,4E-03 *1,2E-02 *1,9E-02 *3,6E-02 *7,4E-02 * *Galvos smegenys *3,6E-03 *4,6E-03 *7,5E-03 *1,2E-02 *2,2E-02 * *Krūtis *3,5E-03 *4,1E-03 *7,0E-03 *1,1E-02 *1,9E-02 * *Tulžies pūslė *6,5E-03 *8,1E-03 *1,3E-02 *2,0E-02 *3,0E-02 * *Virškinamasis traktas * * * * * * * Skrandis *4,6E-03 *5,9E-03 *9,7E-03 *1,4E-02 *2,5E-02 * * Plonoji žarna *3,9E-03 *4,9E-03 *7,8E-03 *1,2E-02 *2,1E-02 * * Gaubtinė žarna *3,7E-03 *4,8E-03 *7,5E-03 *1,2E-02 *2,0E-02 * * (Viršutinė storoji žarna *4,0E-03 *5,1E-03 *8,0E-03 *1,3E-02 *2,2E-02) * * (Apatinė storoji žarna *3,4E-03 *4,4E-03 *6,9E-03 *1,0E-02 *1,8E-02) * * * * * * * * *Širdis *2,3E-02 *2,9E-02 *4,3E-02 *6,6E-02 *1,1E-01 * *Inkstai *1,8E-02 *2,2E-02 *3,6E-02 *5,7E-02 *1,1E-01 * *Kepenys *1,3E-02 *1,7E-02 *2,6E-02 *4,0E-02 *7,2E-02 * *Plaučiai *1,8E-02 *2,2E-02 *3,5E-02 *5,6E-02 *1,1E-01 * *Raumenys *3,3E-03 *4,0E-03 *6,1E-03 *9,4E-03 *1,7E-02 * * * * * * * * *Stemplė *6,1E-03 *7,0E-03 *9,8E-03 *1,5E-02 *2,3E-02 * *Kiaušidės *3,7E-03 *4,8E-03 *7,0E-03 *1,1E-02 *1,9E-02 * *Kasa *6,6E-03 *8,1E-03 *1,3E-02 *1,9E-02 *3,3E-02 * *Raudonieji kaulų čiulpai *6,1E-03 *7,6E-03 *1,2E-02 *2,0E-02 *3,7E-02 * *Oda *2,0E-03 *2,4E-03 *3,8E-03 *6,2E-03 *1,2E-02 * * * * * * * * *Blužnis *1,4E-02 *1,7E-02 *2,7E-02 *4,3E-02 *8,1E-02 * *Sėklidės *2,3E-03 *3,0E-03 *4,4E-03 *6,9E-03 *1,3E-02 * *Čiobrialiaukė *6,1E-03 *7,0E-03 *9,8E-03 *1,5E-02 *2,3E-02 * *Skydliaukė *5,7E-03 *7,1E-03 *1,2E-02 *1,9E-02 *3,6E-02 * *Gimda *3,9E-03 *4,9E-03 *7,4E-03 *1,1E-02 *1,9E-02 * * * * * * * * *Kiti audiniai *3,5E-03 *4,5E-03 *7,3E-03 *1,3E-02 *2,3E-02 * * * * * * * * *Efektinė dozė (mSv/MBq) *7,0E-03 *8,9E-03 *1,4E-02 *2,1E-02 *3,9E-02 * *Efektinė dozė, sušvirkštus 925 MBq 99mTc-žymėtų eritrocitų, siekia 5,78 mSv. (iv) Apskaičiuota, kad sugertoji jonizuojančios spinduliuotės dozė akies lęšyje, pavartojus natrio pertechnetato [99mTc] ašarų latakų scintigrafijai, siektų 0,038 mGy/MBq. Tai sudaro mažesnę nei 0,01 mSv efektinę dozę, skyrus 4 MBq preparato (ICRP 53, 1987). 12. RADIOFARMACINIŲ PREPARATŲ RUOŠIMO INSTRUKCIJA Šio radiofarmacinio preparato gauti, vartoti ir skirti gali tik įgalioti asmenys medicinos įstaigose. Jo skyrimą, laikymą, vartojimą, pervežimą ir atliekų tvarkymą reguliuoja ir licencijuoja oficialios vietinės įstaigos, turinčios atitinkamą kompetenciją (žr. 6.6 skyrių). Vartojant radiofarmacinių preparatų, galimas išorinės apšvitos aplinkiniams pavojus dėl šlapimo, vėmalų ar kt. organizmo skysčių patekimo į aplinką. Todėl būtina laikytis vietinių radiacinės saugos reikalavimų. <<< Ankstesnis puslapis Kitas puslapis >>> |