Vaistinis preparatas: VAXIGRIP
Puslapis: 9


A/Perth/16/2009 (H3N2) – panaši padermė į NYMC X-187 išvestą iš A/Victoria/210/2009

..…….……..............................................................................................................15 mikrogramų HA**

B/Brisbane/60/2008..........................................…………...………….………… 15 mikrogramų HA**

0,5 ml dozėje

*Kultivuotų sveikų vištų apvaisintuose kiaušiniuose

**Hemagliutininas

Vakcina atitinka PSO (Pasaulio sveikatos organizacijos) rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir ES nutarimą 2010/2011 metų sezonui.

Pagalbinės medžiagos yra: buferinis tirpalas, kurio sudėtyje yra natrio chlorido, dinatrio fosfato dihidrato, kalio-divandenilio fosfato, kalio chlorido ir injekcinio vandens.

VAXIGRIP išvaizda ir kiekis pakuotėje

VAXIGRIP – tai injekcinė suspensija tiekiama iš anksto užpildytame 0,5 ml švirkšte. Dėžutėje yra 1, 10, 20 ar 50 švirkštų. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Ši vakcina, švelniai ją pakračius, yra balsvas ir silpnai opalescuojantis skystis.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

SANOFI PASTEUR S.A.

2, avenue Pont Pasteur

69007 Lyon, Prancūzija

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis rinkodaros teisės turėtojo atstovas.

UAB „SANOFI-AVENTIS LIETUVA“

A.Juozapavičiaus 6/2, Vilnius.

Tel.: 273 0967

Šis vaistinis preparatas EEE šalyse narėse yra registruotas tokiais pavadinimais:

Valstybė

*Pavadinimas

*

*Austrija, Beļgija, Bulgarija, Čekijos Respublika, Kipras, Danija, Estija, Suomija, Prancūzija, Graikija, Vengrija, Islandija, Italija, Latvija, Lietuva, Liuksemburgas, Norvegija, Portugalija, Slovakija, Švedija, Vokietija.

*Vaxigrip

*

*Nyderlandai

*Vaxigrip 2010/2011

*

*Airija, Jungtinė Karalystė

*Inactivated Influenza Vaccine (Split Virion) BP

*

*Ispanija

*Gripavac

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-07-23

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<---------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Kaip ir su visomis kitomis injekcinėmis vakcinomis, prieš vartojant turėtų buti paruoštas tinkamas anafilaksinio šoko gydymo ir priežiūros rinkinys.

Prieš vartojimą vakcina turėtų pasiekti kambario temperatūrą.

Prieš vartojimą suplakti.

Vakcinos negalima naudoti, jei suspensijoje matomos pašalinės dalelės.

Šios vakcinos negalima maišyti viename švirkšte su jokiu kitu vaistu.

Šią vakciną draudžiama švirkšti į bet kokią kraujagyslę.

Skiriant vaikui 0,25 ml dozę, stūmoklį stumkite iki švirkšto žymės, taip pašalindami pusę turinio. Likusį turinį reikia sušvirkšti.

<<< Ankstesnis puslapis