Vaistinis preparatas: Arostanil
Puslapis: 14


Jeigu Jums bus atliekami bet kokie kraujo tyrimai, gali būti pastebėta, kad yra Jūsų kepenų funkcijos pokyčių. Gali būti kai kurių cirkuliuojančių kraujo ląstelių (limfocitų) ir kraujo plokštelių kiekio pokyčių, ypač pacientams, kuriems iš anksčiau yra limfopenija (sumažėjęs limfocitų kiekis kraujyje).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI AROSTANIL

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Arostanil vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Arostanil sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra eksemestanas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg eksemestano.

- Pagalbinės medžiagos.

Tabletės branduolys: manitolis, mikrokristalinė celiuliozė, krospovidonas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, hipromeliozė E5, polisorbatas 80, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.

Tabletės plėvelė: hipromeliozė 6cp (E464), titano dioksidas (E171), makrogolis 400.

Arostanil tablečių išvaizda ir kiekis pakuotėje

Arostanil yra balta ar beveik balta, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje įspaustas ženklas „E25“, kita pusė lygi.

Arostanil 25 mg plėvele dengtos tabletės tiekiamas baltomis, matinėmis PVC/PVdC-Al lizdinėmis plokštelėmis, kurių kiekvienoje yra 15, 20, 28, 30, 90, 98, 100 arba 120 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Sandoz d.d.

Verovškova 57

1000 Ljubljana

Slovėnija

Gamintojas

Accord Healthcare Ltd

Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow

Middlesex, HA1 4HF

Jungtinė Karalystė

arba

CEMELOG BRS Ltd

H-2040 Budaors, Vasut u.2

Vengrija

arba

LEK S.A.

50C Domaniewska Str., 02-672 Warsaw

Lenkija

arba

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben

Vokietija

arba

S.C. Sandoz S.R.L

Livezeni Street no 7A, 540472 Targu Mures

Rumunija

Šis vaistinis preparatas EEE šalyse narėse yra registruotas tokiais pavadinimais:

Belgija

*Exemestan Sandoz 25 mg filmomhulde

*

*Vokietija

*Exemestan HEXAL 25 mg FILMTABLETTEN

*

*Danija

*Exemestan Sandoz

*

*Graikija

*AROMESTAN

*

*Suomija

*Exemestan Sandoz

*

*Vengrija

*Exemestan Sandoz 25 mg filmtabletta

*

*Italija

*Exemestane Sandoz 25 mg compresse rivestite

*

*Lietuva

*Arostanil 25 mg plėvele dengtos tabletes

*

*Nyderlandai

*Exemestan Sandoz 25 mg , filmomhulde tablet

*

*Norvegija

*Exemestan Sandoz

*

*Prancūzija

*Exemestane Sandoz 25 mg complrimes pellicules

*

*Švedija

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>