Vaistinis preparatas: Cinnarizin Sopharma
Puslapis: 3


Atliekant tyrimus su gyvūnais, cinarizinas pasižymėjo silpnu toksiškumu (cinarizino sugirdžius žiurkėms LD50 >2000 mg/kg kūno svorio). Atliekant poūmių ir lėtinių būklių tyrimus, jis nepasižymėjo toksišku poveikiu, nežuvo nė vienas gyvūnas.

Apvaisintoms žiurkėms albinosėms vaisto paskyrus tarp 2 ir 19-tos nėštumo savaitės, embriotoksinio ir teratogeninio poveikio nenustatyta.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Vienoje tabletėje (mg):

Laktozės monohidrato 63,12

Kviečių krakmolo 50,57

Povidono 5,66

Magnio stearato 1,03

Koloidinio bevandenio silicio dioksido 0,77

Mikrokristalinės celiuliozės 3,85

6.2 Nesuderinamumas

Nežinomas.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje,kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Penkiasdešimt tablečių PVC tipo aliuminio folijos lizdinėje plokštelėje.Kartoninėje dėžutėje yra viena arba keturiasdešimt lizdinių plokštelių ir pakuotės lapelis.

Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

UAB Corpus Medica,

Energetikų g. 15, LT-52005 Kaunas,

Lietuva

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

96/3089/3

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2002-10-02

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2008-04-22



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>