Vaistinis preparatas: LOPERAMIDUM WZF Polfa
Puslapis: 10


Atsiradus perdozavimo simptomų (užkietėja viduriai, padidėja raumenų tonusas, atsiranda mieguistumas, nusileidžia vokas, suretėja kvėpavimas), reikia kuo greičiau informuoti gydytoją. Jei vartojant loperamido hidrochlorido per 48 valandas būklė nepagerėja arba užkietėja viduriai, pučia vidurius ar sutrinka žarnų praeinamumas, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją.

LOPERAMIDUM WZF Polfa vartojantiems pacientams galimas ir kitoks nepageidaujamas poveikis.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI LOPERAMIDUM WZF POLFA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje,.

Ant dėžutės bei lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, LOPERAMIDUM WZF Polfa vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

LOPERAMIDUM WZF Polfa sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra loperamido hidrochloridas. Vienoje tabletėje yra 2 mg loperamido hidrochlorido.

- Pagalbinės medžiagos yra laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, povidonas 25, stearino rūgštis.

LOPERAMIDUM WZF Polfa išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tabletė yra balta arba beveik balta, abipus plokščia, su nuožulniu kraštu.

LOPERAMIDUM WZF Polfa tiekiamas lizdinėse plokštelėse. Dėžutėje yra 10 arba 30 tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.

01-207 Warszawa, ul. Karolkowa 22/24. Lenkija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-11-24

<<< Ankstesnis puslapis