Vaistinis preparatas: Dextran 70 Fresenius
Puslapis: 9


Jei atsiranda šalutinis poveikis, infuziją gydytojas privalo nedelsiant nutraukti ir imtis tinkamų anafilaksijos gydymo priemonių: injekuoti adrenalino, kortikosteroidų, antihistamininių preparatų ir kt.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje. Negalima užšaldyti.

Vartoti galima tik skaidrų tirpalą, kuriame nėra drumzlių ar nuosėdų.

Jei tirpale atsiranda kristalų, jį reikia šildyti vonioje vandens, kurio temperatūra ne aukštesnė kaip 100 (C, tol, kol kristalai visiškai ištirps. Prieš vartojimą tirpalą būtina atvėsinti iki 37 (C temperatūros. Atplėšus pakuotę, vaisto kitą kartą vartoti negalima, jį būtina išmesti.

Ant etiketės ir dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA

Dextran 70 Fresenius sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra dekstranas 70 (dextranum 70). 1000 ml tirpalo jo yra 60 g.

- Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas ir injekcinis vanduo.

Dextran 70 Fresenius išvaizda ir kiekis pakuotėje

Dėžėje yra 10 bespalvio graduoto stiklo buteliukų ar 10 polietileno KabiPac buteliukų.

Kiekviename jų yra atitinkamai 400 ml ar 500 ml infuzinio tirpalo.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Crown Tower,

ul. Hrubieszowska 2,

01-209 Warszawa,

Lenkija

Gamintojas

Fresenius Kabi Polska Sp.z.o.o.

ul. Sienkiewicza 25,

99-300 Kutno,

Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą

"Fresenius Kabi Polska" ribotos atsakomybės bendrovės Baltijos atstovybė

Olimpiečių g. 1A-22, LT-09200, Vilnius

Lietuva

Tel. +370 52609169

Faksas +370 526 08 696

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-01-06

<<< Ankstesnis puslapis