Vaistinis preparatas: Nitromint
Puslapis: 12


Jeigu atsiranda kuris nors iš toliau išvardytų simptomų, nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją arba į artimiausios ligoninės skubios medicinos pagalbos skyrių arba kvieskite skubios medicinos pagalbos gydytoją, kadangi Jums gali reikėti neatidėliotinos gydytojo pagalbos.

Lūpų, burnos ar gerklės tinimas, sunkinantis rijimą arba kvėpavimą.

Alpulys ar jo pojūtis.

Šis labai sunkus šalutinis poveikis rodo sunkią padidėjusio jautrumo (alerginę) reakciją, sukeltą Nitromint, tačiau jis pasireiškia labai retai.

Dilgėlinė.

Šis simptomas taip pat rodo labai retai pasitaikančią alerginę reakciją. Jai pasireiškus, turite nedelsdami susisiekti su savo gydytoju, kad aptartumėte tolesnius veiksmus. Jei išbėrimas išplitęs, apimantis visą kūną, privalote nedelsdami kviesti savo gydytoją, kadangi tokiu atveju būtina stabdyti pavojingų simptomų pasireiškimą.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI NITROMINT

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ant buteliuko ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Nitromint vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Nitromint sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra glicerolio trinitratas. Vienoje tabletėje yra 2,6 mg glicerolio trinitrato.

- Pagalbinės medžiagos yra bevandenis koloidinis silicio dioksidas, stearino rūgštis, talkas, magnio stearatas, laktozės monohidratas, kopovidonas, makrogolis 6000, karbomeras 934 P.

Nitromint išvaizda ir kiekis pakuotėje

Baltos arba beveik baltos, apvalios, plokščios, nuožulniais kraštais tabletės, kurių vienoje pusėje yra įspaudas „2.6“.

Pakuotė: 60 tablečių stikliniame buteliuke kartoninėje dėžutėje su pakuotės lapeliu.

Rinkodaros teisės turėtojas

EGIS PHARMACEUTICALS PLC

1106 Budapest, Kereszt?ri ?t 30-38

VENGRIJA

Gamintojas

EGIS PHARMACEUTICALS PLC.,

9900 Körmend M?ty?s kir?ly u 65

Vengrija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

EGIS PHARMACEUTICALS PLC atstovybė

Latvių g. 11-2

LT-08123 Vilnius

Tel. (8 5) 23 14 658

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-02-26

<<< Ankstesnis puslapis