Vaistinis preparatas: Oframax
Puslapis: 10


Gali atsirasti ir kitoks nepageidaujamas poveikis, dėl kurio paprastai nebūtina kreiptis į gydytoją, nebent toks poveikis trunka ilgai arba vargina: skausmas ir paraudimas injekcijos vietoje, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, gausus dujų išėjimas, skrandžio veiklos, skonio sutrikimas, galvos skausmas ir svaigulys, gausus prakaitavimas, karščio pylimas, gelta (odos bei akių baltymų pageltimas).

Jeigu antibiotikų vartojančiai moteriai pasireiškia makšties pienligė (mielių sukelta infekcinė makšties liga), reikia kreiptis į gydytoją arba vaistininką, kad skirtų tinkamą gydymą.

Retai dėl vaisto poveikio šlapime gali atsirasti kraujo, kraujuoti iš nosies. Tokiu atveju būtina nedelsiant nutraukti medikamento vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Retai gali atsirasti kai kurių kraujo ląstelių arba kitokių kraujo pokyčių, dėl kurių gali pasireikšti anemija (mažakraujystė), neįprastas kraujavimas arba padidėti polinkis į jį, gerklėje atsirasti ilgai negyjančių gleivinės opų, sumažėti atsparumas infekcijai. Jeigu atsirado bet koks minėtas simptomas, būtina nedelsiant pasitarti su gydytoju.

Retai injekuojamuoju Oframax gydomiems pacientams gali sutrikti kepenų veikla, t. y. pasireikšti gelta (odos ir akių baltymų pageltimas), atsirasti inkstų pažeidimas. Jeigu atsiranda minėtų pokyčių arba pakinta šlapinimasis, būtina nedelsiant pasitarti su gydytoju. Taip pat reikia pasielgti tuo atveju, jei padažnėja širdies plakimas arba atsiranda kitokių širdies veiklos pokyčių.

Jeigu atsiranda informaciniame lapelyje neminėtas nepageidaujamas poveikis arba kyla abejonių dėl medikamento poveikio, būtina informuoti gydytoją arba vaistininką.

5. KAIP LAIKYTI OFRAMAX

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Vidinę pakuotę laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės ir šviesos. Negalima šaldyti.

Paruošto tirpalo tinkamumo laikas, laikant 2 °C – 8 °C temperatūroje, yra 24 val. arba 6 val., laikant ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Oframax vartoti negalima, jeigu baigėsi ant dėžutės nurodytas tinkamumo laikas.

6. KITA INFORMACIJA

Oframax sudėtis

Viename injekuojamojo Oframax flakone yra ceftriaksono natrio kiekis, atitinkantis 1 g ceftriaksono.

Pagalbinių medžiagų Oframax sudėtyje nėra.

Oframax išvaizda ir kiekis pakuotėje

Preparatas tiekiamas flakonais, kurių kiekviename Oframax yra 1 g. Kartono dėžutėje yra vienas arba 50 flakonų.

Rinkodaros teisės turėtojas

Ranbaxy UK Ltd.,

Building 4, Chiswick Park

566 Chiswick High Road, London, W4 5YE,

Jungtinė Karalystė

Gamintojas

Cemelog BRS Kft.

Budaörs, Vas?t u.2., 2040, Vengrija

Olainfarm JSC,

Rupnicu 5, Olaine, Riga, Latvija

TERAPIA S.A

Str. Fabricii nr. 124, 400632 Cluj-Napoca, Jud. Cluj

Rumunija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Ranbaxy atstovybė Lietuvoje

Birželio 23-sios gatvė 23G,

LT 50220 Kaunas

<<< Ankstesnis puslapis