Vaistinis preparatas: BENEMICIN
Puslapis: 14


Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai: seilės, šlapimas, ašaros, prakaitas, išmatos gali nusidažyti oranžine spalva.

Imuninės sistemos sutrikimai: eozinofilija (tam tikrų kraujo ląstelių kiekio padidėjimas), karščiavimas, veido ir galūnių edema (patinimas), į gripą panašūs simptomai (karščiavimas, drebulys, galvos skausmas ir raumenų spazmai, galvos svaigimas), sunkus kvėpavimas, širdies plakimas, hipotonija (žemas spaudimas) ir netgi anafilaksinis šokas (sunki alerginė reakcija). Šitie simptomai dažniausiai pasireiškia pacientams, kuriems taikomas gydymas su pertraukomis ir /arba vartojantiems dideles rifampicino dozes (didesnes nei 600 mg per parą).

Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai: hepatitas (kepenų uždegimas), gelta.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI BENEMICIN

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant talpyklės etiketės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, BENEMICIN vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio paros.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 oC temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

BENEMICIN sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra rifampicinas. Jo vienoje kietoje kapsulėje yra 150 mg arba 300 mg.

- Pagalbinės medžiagos. Kapsulės turinys: talkas, magnio stearatas, natrio laurilsulfatas. Kapsulės apvalkalas: raudonasis geležies oksidas (E172), titano dioksidas (E171), želatina.

BENEMICIN išvaizda ir kiekis pakuotėje

Kapsulės korpusas yra raudonas, jų viduje yra raudoni arba raudonai rudi milteliai su baltais matomais taškeliais.

Polipropileno talpyklė, kurioje yra 100 kapsulių. Kartono dėžutėje yra viena talpyklė ir pakuotės lapelis.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna

ul. A. Fleminga 2

03-176 Warszawa

Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-04-28

<<< Ankstesnis puslapis