| Preparato pavadinimas: | Boostrix |
| Bendrinis pavadinimas: | Difterijos anatoksinas + Stabligės anatoksinas + Kokliušo antigenai: Kokliušo anatoksinas + Filamentinis hemagliutininas + Pertaktinas |
| Grupė: | Vaistinis preparatas |
| Pogrupis: | Biopreparatas |
| Stiprumas: | >=2TV + >=20TV + 8µg + 8µg + 2,5µg/dozėje |
| Forma: | injekcinė suspensija |
| Vartojimo būdas: | leisti į raumenis |
| Rinkodaros teisės turėtojas: | GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva |
| Ar receptinis: | Receptinis |
| Pakuotės tipas: | užpildytas švirkštas |
| Registracijos Lietuvoje data: | 2002.02.06 |
| Perregistravimo data: | 2008.07.31 |
| Preparato ID šiame kataloge: | 3574 |
|
Klasifikacija | |
| Kodas: | J07AJ52 |
| Anatominės–terapinės cheminės klasifikacijos (ATC) sistemos versija (metai): | ATC 2011 |
| Pavadinimas: | Pertussis, purified antigen, combinations with toxoids |
Sudėtis | |
| Dozėje (0,5 ml) yra: | Stabligės anatoksinas: >=20 TV Difterijos anatoksinas: >=2 TV Kokliušo antigenai: Kokliušo anatoksinas+Filamentinis hemagliutininas+Pertaktinas: 8µg+8µg+2,5 µg/dozėje |
Jei turite nuomonę, informacijos ar klausimų apie šį vaistą ar preparatą, siūlome parašyti komentarą.