Vaistinis preparatas: Ceftazidime Kabi
Puslapis: 12


Kai ceftazidimo milteliai ištirpsta, atsipalaiduoja anglies dvideginis ir buteliuke atsiranda teigiamas slėgis.

Norint palengvinti vartojimą, rekomenduojama laikytis žemiau nurodytos tirpalo ruošimo technikos.

Buteliukas, kuriame yra 500 mg arba 1 g ceftazidimo, leidžiamo į raumenis arba veną

1. Į buteliuką suleisti tirpiklio ir buteliuką gerai pakratyti, kad milteliai ištirptų. Buteliuke esantis vakuumas palengvina tirpiklio suleidimą.

2. Kai antibiotikas tirpsta, išsiskiria anglies dioksidas ir buteliuko viduje sukelia spaudimą. Tirpalas skaidriu tampa per 1 – 2 minutes.

3. Prieš perduriant, apversti buteliuką. Įstumti iki švirkšto galo stūmoklį.

4. Adata pradurti buteliuko kamštelį, įsitikinti, kad adata yra tirpale ir įprastiniu būdu sutraukti į švirkštą visą tirpalą. Slėgis buteliuke padeda tirpalą sutraukti lengviau.

5. Įtrauktame tirpale gali būti anglies dvideginio burbuliukų, kuriuos prieš injekciją iš švirkšto reikia išstumti.

Buteliukas, kuriame yra 2 g ceftazidimo

1. Į 2 g buteliuką suleisti 10 ml tirpiklio. Buteliuke susidaręs vakuumas palengvins tirpiklio leidimą.

2. Kai antibiotikas tirpsta, išsiskiria anglies dioksidas ir buteliuko viduje sukelia spaudimą. Tirpalas skaidriu tampa per 1 – 2 minutes.

3. Prieš papildomai suleidžiant į buteliuką skiediklio, įkišti į buteliuką adatą, kurioje yra anga, pro ją išsiskiria dujos ir sumažėja slėgis. Suleisti skiediklio ir po to ištraukti adatą, kurioje yra anga.

4. Buteliuke, ypač jį palaikius, gali atsirasti papildomo spaudimo, todėl prieš infuziją reikia jį sumažinti.

PASTABA. Kad vaistas išliktų sterilus, labai svarbu, kad adata, kurioje yra anga, nebūtų praduriamas buteliuko kamštelis tol, kol vaistas visiškai ištirps.

Preparatą reikia tirpdyti aseptinėmis sąlygomis.

Tik vienkartiniam vartojimui.

Nesuvartotą preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

Galima vartoti tik skaidrų, be priemaišų tirpalą.

Be bakterijų endotoksinų.

Tirpalų spalva yra nuo šviesiai geltonos iki gintarinės (priklauso nuo koncentracijos, tirpiklio ir laikymo sąlygų). Jei laikomasi nustatytų rekomendacijų, tokie tirpalo spalvų pokyčiai neturi įtakos medikamento aktyvumui.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Fresenius Kabi Polska Sp.zo.o

ul. Hrubieszowska 2

01-209 Warszawa

Lenkija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

Ceftazidime Kabi 500 mg

N1 – LT/1/09/1448/001

N10 – LT/1/09/1448/002

Ceftazidime Kabi 1000 mg

N1 – LT/1/09/1448/003

N10 – LT/1/09/1448/004

Ceftazidime Kabi 2000 mg

N1 – LT/1/09/1448/005

N10 – LT/1/09/1448/006

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2009-02-03

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-02-03

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

II PIEDAS

RINKODAROS SĄLYGOS

A. GAMYBOS LICENCIJOS TURĖTOJAS (-AI), ATSAKINGAS (-I) UŽ SERIJŲ IŠLEIDIMĄ

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>