Vaistinis preparatas: Septanest with Adrenaline 1/200 000
Puslapis: 5


Dažniausiai įprastinei operacijai pakanka vieno užtaiso (68 mg). Vaistą reikia švirkšti lėtai (ne greičiau kaip 1 ml per minutę). Negalima viršyti bendros artikaino hidrochlorido dozės - 7 mg/kg kūno svorio. Tai atitinka 7 užtaisus 70 kg svorio asmeniui.

Vaikams

Jaunesniems kaip ketverių metų vaikams švirkšti draudžiama.

Didžiausia artikaino hidrochlorido dozė, kurią galima skirti vaikams, yra 7 mg/kg kūno svorio.

Įprastinei procedūrai rekomenduojama dozė yra 0,04 ml/kg kūno svorio.

Tai atitinka pusę užtaiso vaikams, kurie sveria 20 kg ir vieną užtaisą vaikams, sveriantiems 40 kg.

Kompleksinei procedūrai rekomenduojama dozė yra 0,07 ml/kg. Tai atitinka ¾ užtaiso vaikams, sveriantiems 20 kg ir 1,5 užtaiso vaikams, sveriantiems 40 kg. Dozę reikėtų sumažinti nusilpusiems, senyviems ir ūminėmis ligomis sergantiems pacientams.

4.3 Kontraindikacijos

Vaisto negalima vartoti, kai padidėjęs jautrumas vietiniams anestetikams arba bet kuriai Septanest pagalbinei medžiagai.

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Artikainas pasižymi slopinančiu poveikiu miokardui, todėl pacientams, kuriems nustatyta širdies laidžiosios sistemos blokada, Septanest reikia švirkšti atsargiai.

Kadangi Septanest sudėtyje yra adrenalino, vaisto švirkšti reikia atsargiai, kai yra neišgydyta tireotoksikozė, negydyta hipertenzinė liga, sunki širdies ir kraujagyslių liga, ypač esant tachikardijai, cukrinis diabetas.

Preparato sudėtyje yra natrio metabisulfito – adrenalino stabilizatoriaus. Ši medžiaga gali sukelti ar sustiprinti anafilaksines reakcijas.

Atsargiai Septanest reikėtų vartoti sergantiesiems astma, anamnezėje nurodant alergines ligas, padidėjusį jautrumą vaistams, taip pat pacientams su sunkiu kepenų nepakankamumu.

Toksinių reakcijų gali būti perdozavus vaisto arba sušvirkštus į kraujagyslę.

Kadangi sušvirkštus į kraujagyslę gali būti sunkių nepageidaujamų reakcijų, labai svarbu užtikrinti, kad švirkščiant adata nepatektų į kraujagyslę. Sušvirkštus į kraujagyslę veido arba kaklo srityje, gali kilti sunkių nepageidaujamų neurologinių sutrikimų.

Septanest negalima švirkšti į uždegimo židinį arba užkrėstus audinius.

Tiriant sportininkus po šio vaisto vartojimo, gali būti teigiami antidopingo kontrolės rezultatai.

Anestezijos poveikio rizika: įsikandimo (lūpų, skruostų, gleivinės, liežuvio) traumos. Reikia įspėti pacientus, kad kol neatsistato jautrumas, jie nekramtytų kramtomosios gumos ir nevalgytų. Pacientams reikėtų pasakyti, kad jie nevalgytų tol, kol visiškai neatsistato jautrumas.

Septanest negalima švirkšti jaunesniems kaip ketverių metų vaikams.

4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika

Septanest reikėtų atsargiai švirkšti pacientams, kurie vartoja struktūriniu požiūriu artimus vietiniams anestetikams vaistus, nes galimas suminis jų toksinis poveikis.

Kartu vartojant beta receptorių blokatorių, inhaliacinių anestetikų, maprotilino, neselektyvių MAO inhibitorių, gali prireikti koreguoti vaisto dozę.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>