Vaistinis preparatas: Relifex
Puslapis: 13


Dažniausiai nepageidaujamas poveikis pasireiškė virškinimo trakto sistemai. Gali atsirasti skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos, prakiurimas ar kraujavimas iš virškinamojo trakto, kuris kartais gali būti mirtinas. Šis poveikis dažniau pasireiškia tarp senyvo amžiaus pacientų. Taip pat pasitaikė pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo pūtimas, vidurių užkietėjimas, dispepsija, pilvo skausmas, kraujas išmatose (melena), vėmimas su krauju, opinis stomatitas, kolito ar Krono ligos paūmėjimas (žr. skyrių 4.4). Retai pasitaikė gastrito atvejų.

Pasitaikė šių nepageidaujamų reiškinių: galvos skausmas, nuovargis, galvos svaigimas, burnos džiūvimas, nemiga, niežulys, odos bėrimas, skambėjimas ausyse, sutrikusi rega, patinusios kulkšnys. Jei šie reiškiniai neišnyksta ar paūmėja, kreipkitės į gydytoją.

Labai retai gali pasireikšti sunkių reakcijų, iš jų niežtintis bėrimas, pūslių pobūdžio bėrimas, patinęs veidas ir pasunkėjęs kvėpavimas. Pasireiškus šiems požymiams, nedelsiant kreipkitės į gydytoją.

Pastebėta, kad vartojant nesteroidinius vaistus nuo uždegimo gali pasireikšti edema, padidėjęs kraujospūdis ir širdies nepakankamumas.

Tokie vaistai, kaip Relifex, gali būti susiję su širdies priepuolio („miokardo infarkto“) ar insulto pavojaus nedideliu padidėjimu.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

KAIP LAIKYTI RELIFEX

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Relifex vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką

6. KITA INFORMACIJA

Relifex sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra nabumetonas. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg nabumetono. Vienoje disperguojamoje tabletėje yra 1 g nabumetono.

- Pagalbinės medžiagos yra:

500 mg plėvele dengtos tabletės: tablečių branduolys: karboksimetilkrakmolo natrio druska, natrio laurilsulfatas, hipromeliozė, mikrokristalinė celiuliozė. Tablečių plėvelė: sacharino natrio druska, makrogolis 6000, titano dioksidas (E171), karamelės aromatinė medžiaga.

1 g disperguojamosios tabletės: kroskarmeliozės natrio druska, povidonas K25, natrio laurilsulfatas, sacharino natrio druska, pipirmėčių aromatinė medžiaga, vanilės aromatinė medžiaga, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė.

Relifex išvaizda ir kiekis pakuotėje

Po 20 ir po 100 plėvele dengtų tablečių lizdinėse plokštelėse.

Baltos, pailgos, plėvele dengtos tabletės.

Po 20 ir po 100 disperguojamųjų tablečių lizdinėse plokštelėse

Baltos, apskritos tabletės su vagele. Vagelė skirta tabletę galima padalinti į dvi lygias dalis.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>