Vaistinis preparatas: Loette
Puslapis: 20


Labai dažni: protarpinis kraujavimas, tepių išskyrų atsiradimas.

Dažni: krūtų skausmas, jautrumas, padidėjimas ir sekrecija, mėnesinių sutrikimas, mėnesinių kraujavimo pokytis, gimdos kaklelio sekrecijos pokytis, amenorėja (mėnesinių išnykimas).

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Dažni: skysčių susilaikymas organizme (edema).

Tyrimai

Dažni: kūno svorio didėjimas arba mažėjimas.

Nedažni: padidėjęs kraujospūdis, riebalų kiekio kraujo serume pokytis, įskaitant hipertrigliceridemiją (padidėjusią trigliceridų koncentraciją).

Reti: folatų kiekio kraujo serume sumažėjimas(.

Labai retais atvejais (<1/10 000) galimas toks poveikis: kepenų adenoma (gerybinis kepenų auglys), kepenų ląstelių karcinoma (kepenų vėžys), kepenų ląstelių pažeidimas (pvz., hepatitas, sutrikusi kepenų funkcija), sisteminės raudonosios vilkligės (lėtinės autoimuninės ligos) pasunkėjimas, porfirijos (medžiagų apykaitos sutrikimas) simptomų pasunkėjimas, chorėjos (judesių sutrikimas) simptomų pasunkėjimas, regos nervo uždegimas((, tinklainės trombozė, venų varikozės suaktyvėjimas, pankreatitas (kasos uždegimas), išeminis kolitas, tulžies pūslės liga (įskaitant akmenligę)(((, daugiaformė eritema ir hemolizinis ureminis sindromas.

( Geriamieji kontraceptikai gali mažinti folatų kiekį kraujo serume

(( Dėl regos nervo uždegimo galimas dalinis arba visiškas apakimas

((( Geriamieji kontraceptikai gali sunkinti tulžies pūslės ligą arba greitinti jos atsiradimą anksčiau nesirgusioms moterims

Jeigu dėl nepageidaujamo poveikio pradėsite nerimauti arba atsiras šiame lapelyje neminėtų simptomų, informuokite gydytoją arba vaistininką.

5. KAIP LAIKYTI LOETTE

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25(C temperatūroje, gamintojo pakuotėje.

Ant dėžutės ar lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA

Rausvų Loette tablečių sudėtis

- Veikliosios medžiagos yra etinilestradiolis (20 mikrogramų) ir levonorgestrelis (100 mikrogramų).

- Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas (39,8 mg tabletėje), polakrilino kalio druska, magnio stearatas, dažai (hipromeliozė, titano dioksidas E 171, sintetinis raudonasis geležies oksidas E 172). makrogolis 1450, vaškas E Pharma.

Baltų Loette tablečių sudėtis

Pagalbinės medžiagos mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, polakrilino kalio druska, magnio stearatas, baltieji OPADRY Y-5-18024-A dažai, makrogolis 1450, vaškas E Pharma.

Baltosiose tabletėse veikliųjų medžiagų nėra.

Rinkodaros teisės turėtojas

Pfizer Europe MA EEIG

Ramsgate Road

Sandwich

Kent CT13 9NJ

Jungtinė Karalystė

Gamintojas

Wyeth Medica Ireland

Newbridge

Airija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „PharmaSwiss“

Šeimyniškių g. 21b

LT-09200, Vilnius

Tel. + 370 5 279 07 62

<<< Ankstesnis puslapis