Vaistinis preparatas: STAMARIL
Puslapis: 11


Labai dažni šalutiniai poveikiai (pasireiškia daugiau kaip 1 iš 10 vakcinuotų žmonių)

Injekcijos vietos pažeidimai (paraudimas, kraujosruvos, skausmas ar diskomfortas, patinimas ar sukietėjimas) ir galvos skausmas.

Dažni šalutiniai poveikiai (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 10 vakcinuotų žmonių).

Šleikštulys arba pykinimas, viduriavimas, raumenų skausmas, karščiavimas ir silpnumas.

Nedažni šalutiniai poveikiai (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 100 vakcinuotų žmonių)

Skausmingi sąnariai ir pilvo skausmai.

Kiti šalutiniai poveikiai:

Liaukų pabrinkimas

Jeigu pasireiškia sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui, slaugytojui arba vaistininkui.

STAMARIL LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės to mėnesio dienos.

Laikyti šaldytuve (2 (C – 8 (C). Negalima užšaldyti.

Laikyti išorinėje pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Vakciną paruošus vartojimui, ją suvartoti nedelsiant.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

KITA INFORMACIJA

STAMARIL sudėtis:

Veiklioji medžiaga yra:

geltonosios karštinės virusas1 17D-204 padermės (gyvas, susilpnintas)...................ne mažiau kaip 1000 LD50 vienetų2

1 išauginto specialiuose viščiukų embrionuose, kuriuose nėra patogeninių endotoksinų

2 PSO standartinis vienetas

Pagalbinės medžiagos yra:

Laktozė, sorbitolis, L-histidino hidrochloridas, L-alaninas, natrio chloridas, kalio chloridas, dinatrio fosfatas, kalio-divandenilio fosfatas, kalcio chloridas, magnio sulfatas ir injekcinis vanduo.

STAMARIL išvaizda ir kiekis pakuotėje:

Vakcina yra milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai (milteliai buteliuke (0,5 ml dozė) ir tirpiklis užpildytame švirkšte (0,5 ml dozė) su adata arba be adatos). Pakuotėse yra po 1 dozę. Paruošta suspensija yra nuo rusvai gelsvos iki rožinės gelsvos spalvos.



Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas

Sanofi Pasteur SA

2 avenue Pont Pasteur 69007, Lyon, Prancūzija

Gamintojai

Sanofi Pasteur SA

2 avenue Pont Pasteur 69007, Lyon, Prancūzija

SANOFI-AVENTIS Zrt.

1225 Budapest,

Campona u.1. (Harbor Park)

Vengrija

Šis vaistinis preparatas EEE šalyse narėse yra registruotas tokiu pavadinimu:

STAMARIL: Austrija, Belgija, Bulgarija, Čekijos Respublika, Danija, Estija, Suomija, Prancūzija, Vokietija, Vengrija, Italija, Latvija, Lietuva, Liuksemburgas, Malta, Lenkija, Portugalija, Rumunija, Slovakija, Ispanija, Švedija, Nyderlandai, Jungtinė Karalystė, Islandija, Norvegija.

Daugiau informacijos apie šį vaistą gali suteikti vietinis rinkodaros teisės turėtojo atstovas:

UAB „SANOFI-AVENTIS LIETUVA“

A.Juozapavičiaus 6/2, Vilnius.

Tel.: 273 0967

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>