Vaistinis preparatas: Sumamed
Puslapis: 16


Dažnis nežinomas: Kepenų nepakankamumas (kuris retais atvejais buvo mirtinas), žaibiškas kepenų uždegimas, kepenų irimas, gelta

Odos ir poodinio audinio sutrikimai

Dažni: Išbėrimas, niežulys

Nedažni: Sunkus išbėrimas(Steven‘s-Johnson‘s sindromas), padidėjusio jautrumo šviesai reakcija, dilgėlinė

Dažnis nežinomas: Sunkus odos pažeidimas, tam tikra odos ir gleivinių liga (daugiaformė eritema)

Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai

Dažni: Sąnarių skausmas

Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai

Dažnis nežinomas: Ūminis inkstų nepakankamumas, inkstų uždegimas

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Dažni: Nuovargis

Nedažni: Krūtinės skausmas, patinimas, bendrasis negalavimas, silpnumas

Tyrimai

Dažni: Limfocitų kiekio sumažėjimas, eozinofilų kiekio padidėjimas, bikarbonatų kiekio kraujyje sumažėjimas

Nedažni: Padidėjęs aspartataminotransferazės, alaninaminotransferazės aktyvumas, padidėjęs bilirubino, karbamido, kreatinino kiekis kraujyje, nenormalus kalio kiekis kraujyje

Dažnis nežinomas: Pokyčiai elektrokardiogramoje

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI SUMAMED

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25(C temperatūroje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Sumamed vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

- Veiklioji medžiaga yra azitromicinas. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 125 mg azitromicino (dihidrato pavidalu).

Pagalbinės medžiagos. Tabletės branduolys: bevandenis kalcio-vandenilio fosfatas, hipromeliozė, kukurūzų krakmolas, pregelifikuotas krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, natrio laurilsulfatas, magnio stearatas. Tabletės plėvelė: hipromeliozė, indigokarminas (E 132), titano dioksidas (E 171), polisorbatas 80, talkas.

Sumamed 125 mg yra šviesiai mėlynos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje užrašyta ,,PLIVA“, o kitoje  ,,125“.

PVC/PVdC ir aliuminio lizdinės plokštelės.

Kartono dėžutėje yra viena lizdinė plokštelė, kurioje yra 6 tabletės.

Rinkodaros teisės turėtojas

Teva Pharma B.V.

Computerweg 10

3542 DR Utrecht

Nyderlandai

Gamintojas

PLIVA Krakow S.A.

Mogilska 80

31 546 Krakow

Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Sicor Biotech“

V.A. Graičiūno

LT-02241 Vilnius

Tel. +370 5 266 02 03

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-01-17

<<< Ankstesnis puslapis