Vaistinis preparatas: Bonefurbit
Puslapis: 18


dažnis nežinomas: negali būti įvertintas pagal turimus duomenis.

Dažni šalutiniai poveikiai yra rėmuo, virškinimo sutrikimai, viduriavimas, skrandžio skausmas ir pykinimas. Bonefurbit gali taip pat dirginti stemplę, bet šito Jūs dažniausiai galite išvengti išgerdami dozę taip, kaip nurodyta šiame pakuotės lapelyje. Jei pajutote tokius simptomus kaip stiprus krūtinės skausmas, stiprus skausmas nurijus maistą ar gėrimą, stiprus pykinimas ar vėmimas, nebevartokite Bonefurbit ir nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Kiti dažni šalutiniai poveikiai yra išbėrimas, raumenų mėšlungis, raumenų, sąnarių ir galvos skausmas.

Taip pat gali pasireikšti į gripą panašūs simptomai (maudimas, skausmas, diskomforto pojūtis, nuovargis), kurie paprastai yra nesunkūs ir trumpalaikiai, po pirmosios dozės greitai išnyksta. Todėl Jūs tikriausiai galėsite toliau vartoti Bonefurbit. Informuokite gydytoją, jei šie reiškiniai sunkėja ar užtrunka ilgiau.

Nedažnas šalutinis poveikis yra svaigulys, nugaros skausmas ir dujų kaupimasis virškinimo trakte.

Retas šalutinis poveikis yra veido, lūpų ir burnos tinimas ir niežulys.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI BONEFURBIT

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki:“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Bonefurbit vartoti negalima.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Bonefurbit sudėtis

Veiklioji medžiaga yra ibandrono rūgštis. Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg ibandrono rūgšties (natrio ibandronato hidrato pavidalu).

Pagalbinės medžiagos yra:

tabletės branduolyje: laktozė monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, magnio stearatas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas

tabletės plėvelėje: hidroksipropilceliuliozė, titano dioksidas (E171), makrogolis 6000.

Bonefurbit išvaizda ir kiekis pakuotėje

Bonefurbit 150 mg plėvele dengtos tabletės yra baltos, pailgos, vienoje pusėje pažymėtos ženklu „LC“.

Bonefurbit 150 mg plėvele dengtos tabletės tiekiamos lizdinių plokštelių pakuotėse po 1 ar 3 tabletes.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Laboratorios Liconsa, SAGran Via Carlos III, 98, 7 th floor08028 BarcelonaIspanija

Gamintojas

LABORATORIOS LICONSA, S.A.

Avda. Miralcampo, N? 7, Pol?gono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)

Ispanija

Šis vaistinis preparatas yra registruotas EEE valstybėse narėse tokiais pavadinimais:

Austrija: Bonefurbit 150 mg Filmtabletten

Belgija: Bonefurbit 150 mg Comprimés pelliculés

Bulgarija: Bonefurbit 150 mg ????????? ????????

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>