Vaistinis preparatas: influvac 2010/2011
Puslapis: 8


Be dažno nepageidaujamo poveikio, nustatyto klinikinių tyrimų metu, vaistui patekus į rinką buvo pastebėta daugiau nepageidaujamų reiškinių:

alerginės reakcijos:

retai pasitaikantis kraujotakos nepakankamumas (šokas), kai įvairūs organai negauna pakankamai kraujo; tokiais atvejais gali prireikti skubios medicininės pagalbos,

retais atvejais galvos ir kaklo, įskaitant veidą, lūpas, liežuvį, gerklę, ir kitų kūno vietų patinimas (angioedema);

odos reakcijos, kurios gali išplisti po visą kūną, įskaitant odos niežėjimą, dilgėlinę ir bėrimą;

kraujagyslių uždegimas (vaskulitas), dėl kurio gali atsirasti odos bėrimų, o labai retais atvejais – laikinai sutrikti inkstų veikla;

nerviniai skausmai (neuralgija), lietimo, skausmo, šilumos ir šalčio jutimų sutrikimas (parestezija), traukuliai dėl karščiavimo, neurologiniai sutrikimai, įskaitant sprando sustingimą, sumišimą, galūnių tirpimą, skausmą ir silpnumą, pusiausvyros sutrikimą, refleksų nebuvimą, dalies kūno ar viso kūno paralyžius (encefalomielitas, neuritas, Guillan-Barré sindromas);

laikinas kraujo ląstelių, vadinamų trombocitais, kiekio sumažėjimas (laikina trombocitopenija), dėl kurio gali atsirasti kraujosruvų ir kraujavimas; gali laikinai padidėti limfmazgiai kaklo srityje, pažastyse ar kirkšnyse (laikina limfadenopatija).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI INFLUVAC

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant pakuotės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, influvac vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti šaldytuve (2 (C – 8 (C). Negalima užšaldyti.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Veikliosios medžiagos yra paviršinių (inaktyvuotų) gripo virusų (hemagliutinino ir neuraminidazės) antigenai:

- Iš A/California/7/2009 (H1N1) išskirtas iš padermės naudojant reasortantų virusą NYMC X-181

*15 mikrogramų HA **

*

*- Į A/Perth/16/2009 (H3N2) panaši padermė naudojant reasortantų virusą NYMC X-187 išskirtą iš A/Victoria/210/2009

*15 mikrogramų HA **

*

*- B/Brisbane/60/2008

*15 mikrogramų HA **

*

*0,5 ml dozėje.

*išauginti apvaisintuose sveikų vištų kiaušiniuose

**hemagliutininas

Ši vakcina atitinka PSO (Pasaulio sveikatos organizacijos) rekomendacijas Šiaurės pusrutuliui ir ES nutarimą 2010–2011 sezonui.

Pagalbinės medžiagos yra kalio chloridas, kalio divandenilio fosfatas, dinatrio fosfato dihidratas, natrio chloridas, kalcio chlorido dihidratas, magnio chlorido heksahidratas ir injekcinis vanduo.

influvac išvaizda ir kiekis pakuotėje

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>