Vaistinis preparatas: MEDOPEXOL
Puslapis: 14


- deliuzija (iliuzija);

- didelis mieguistumas ir staigus miego priepuoliai dienos metu;

- hiperkinezija (judesių padažnėjimas, negalėjimas ramiai laikytis);

- kūno svorio padidėjimas;

- seksualinės aistros padėjimas (pvz., lytinio potraukio sustiprėjimas);

- alerginės reakcijos (pvz., išbėrimas, niežulys, jautrumo padidėjimas);

- alpulys;

- patologinis potraukis azartiniams lošimams, ypač vartojant didelę MEDOPEXOL dozę;

- per didelis seksualumas;

- neįveikiamas potraukis apsipirkinėti.

Dažnis nežinomas:

- gausesnis valgymas (gausus valgymas, persivalgymas).

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI MEDOPEXOL

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės po „Tinka iki“ / „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, MEDOPEXOL vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

MEDOPEXOL sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra pramipeksolis.

Vienoje MEDOPEXOL 0,088 mg tabletėje yra 0,088 mg pramipeksolio, atitinkančio 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido mononitrato.

Vienoje MEDOPEXOL 0,18 mg tabletėje yra 0,18 mg pramipeksolio, atitinkančio 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido mononitrato.

Vienoje MEDOPEXOL 0,7 mg tabletėje yra 0,7 mg pramipeksolio, atitinkančio 1 mg pramipeksolio dihidrochlorido mononitrato.

- Pagalbinės medžiagos yra manitolis, hidroksipropilceliuliozė, kukurūzų krakmolas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas ir magnio stearatas.

MEDOPEXOL išvaizda ir kiekis pakuotėje

0,088 mg tabletės yra baltos, apvalios, plokščios, maždaug 6,5 mm skersmens.

0,18 mg tabletės yra baltos, abipus išgaubtos, pailgos, maždaug 8 mm ilgio ir 4 mm pločio, su vagele abiejose pusėse. Tabletę galima dalyti į dvi lygias dalis.



0,7 mg tabletės yra baltos, apvalios, plokščios, maždaug 9 mm skersmens, su vagele vienoje pusėje. Tabletę galima dalyti į dvi lygias dalis.



Pakuotės dydis

30 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas

Medochemie Ltd

1-10 Constantinoupoleos street

3011, Limassol

Kipras

Gamintojas

Specifar S.A.

1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara

12351 Athens

Graikija

arba

Medochemie Ltd

1-10 Constantinoupoleos street

3011, Limassol

Kipras

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Medochemie Ltd. atstovybė Lietuvoje,

IX-ojo Forto g. 70-321,

Kaunas LT- 48179.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-09-25

<<< Ankstesnis puslapis