Vaistinis preparatas: Biotrakson
Puslapis: 20


Ant dėžutės ar buteliuko po ,,Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Biotrakson vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Biotrakson sudėtis

Veiklioji medžiaga yra ceftriaksonas. Viename buteliuke yra 1 g ceftriaksono (natrio druskos pavidalu).

Pagalbinių medžiagų nėra.

Biotrakson išvaizda ir kiekis pakuotėje

Milteliai yra balti arba šiek tiek gelsvi, kristaliniai. Paruoštas vartojimui tirpalas yra šviesiai geltonos arba gintaro spalvos.

Biotrakson tiekiamas bespalvio stiklo buteliuke. Buteliukas užkimštas guminiu kamščiu ir užspaustas apsauginiu aliuminio dangteliu.

Kartono dėžutėje yra vienas buteliukas.

Rinkodaros teisės turėtojas

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA

19 Pelplińska Street,

83-200 Starogard Gdański,

Lenkija

Gamintojai

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA

Production Division in Duchnice

28/30 Ozarowska Str.

05-850 Ozarow Mazowiecki

Lenkija

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA

19 Pelplinska Str.

83-200 Starogard Gdanski

Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-01-12

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Biotrakson vartojimo metodas ir būdas

Intraveninė infuzija

Biotrakson infuzinis tirpalas yra lašinamas į veną trumpalaikės infuzijos būdu.

Biotrakson 1 g miltelius sukratant buteliuką ištirpinti 9,6 ml vieno iš toliau išvardytų tirpalų, kurių sudėtyje nėra kalcio: 0,9 % natrio chlorido, 0,45 % natrio chlorido ir 2,5% gliukozės, 5 % arba 10% gliukozės, 6% dekstrano, ištirpinto 5% gliukozės, 6-10% hidroksietilkrakmolo infuziniame tirpale .

Kad ceftriaksonas visiškai ištirptų, tirpinimo metu buteliuką reikia maždaug 60 sekundžių papurtyti.

Paruoštas baltų ar gelsvų, kristalinių miltelių tirpalas infuzijai į veną ar raumenis yra šviesiai geltonos ar gintarinės spalvos.

Paruoštą tirpalą reikia apžiūrėti. Galima vartoti tik skaidrų, be matomų dalelių, tirpalą.

Viename ml paruošto injekcijų tirpalo yra veikliosios medžiagos kiekis, atitinkantis maždaug 100 mg ceftriaksono. Iš flakono reikia išsiurbti visą tirpalą ir jį skiesti tinkamu injekuoti į veną skiedikliu iki pageidaujamos koncentracijos. Be to, žr. skyrių “Cheminis nesuderinamumas”.

Infuzijos trukmė turi būti ne trumpesnė kaip 30 minučių.

Paruoštas vaistinis preparatas tinka vartoti tik vieną kartą, todėl likusį nesuvartotą tirpalą reikia išpilti.

Kitokiems vartojimo būdams yra kitokio stiprumo Biotrakson preparatų.

<<< Ankstesnis puslapis