Temos
Bleomycin Teva
Vaistinis preparatas: Bleomycin Teva
Puslapis: 18


Ant dėžutės ir buteliuko po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Bleomycin Teva vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Nevartokite Bleomycin Teva, jeigu pastebite matomų vaistinio preparato/buteliuko gedimo/nusidėvėjimo požymių. Pastebėjus pakitusią miltelių masės spalvą, kad pažeistas buteliukas, kamštelis ar dangtelis, Bleomycin Teva vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Bleomycin Teva sudėtis

Veiklioji medžiaga yra bleomicinas (bleomicino sulfato pavidalu). Viename 10 ml buteliuke yra 15000 TV (EP) [atitinka 15 V (USP)] bleomicino (bleomicino sulfato pavidalu). 1 ml paruošto tirpalo yra 1500–2000 TV bleomicino.

Kitų medžiagų nėra.

Bleomycin Teva išvaizda ir kiekis pakuotėje

Milteliai injekciniam tirpalui tiekiami 10 ml stikliniuose injekciniuose buteliukuose pakuotėmis, kurių kiekvienoje yra 1 arba 10 buteliukų.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5. P.O.Box 552

2003 RN Haarlem

Nyderlandai

Gamintojas

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5. P.O.Box 552

2003 RN Haarlem

Nyderlandai

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Sicor Biotech“

V.A. Graičiūno g.8

LT-02241 Vilnius, Lietuva

Telefonas: +370 5 266 02 03

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2009-07-27

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

Informacija sveikatos priežiūros specialistams

Vartojimo metodas

Injekcija į raumenis ir po oda: ištirpinkite reikiamą dozę ne daugiau kaip 5 ml tinkamo skiediklio pvz., 0,9( natrio chlorido tirpalo. Jeigu injekcijos vietoje atsiranda skausmas, į tinkamą injekcinį tirpalą galima pridėti vietinio anestetiko (1( lidokaino tirpalo).

Injekcija į veną: ištirpinkite reikiamą dozę 5–1000 ml 0,9( natrio chlorido tirpalo ir iš lėto suleiskite ar pridėkite į lašančią infuziją.

Injekcija į arteriją: yra vartojama lėta infuzija su fiziologiniu natrio chlorido tirpalu.

Injekcija į pleuros ertmę: ištirpinkite 60 x 103 TV 100 ml 0,9( natrio chlorido tirpalo.

Lokali injekcija ar injekcija į naviką: 0,9( natrio chlorido tirpale ištirpinamas toks bleomicino kiekis, kad tirpalo koncentracija būtų 1-3 x 103 TV/ml.

Saugus tvarkymas

Citotoksinių vaistų ruošimui ir vartojimui būtinos įprastinės atsargumo priemonės.

<<< Ankstesnis puslapis   


Vaistų ir ligų katalogas   Kontaktai

Vaistai, ligos, sveikata, kainos