Vaistinis preparatas: Zemplar
Puslapis: 20


Ant dėžutės ir etiketės po Tinka iki: nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Zemplar vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Zemplar sudėtis

Veiklioji medžiaga yra parikalcitolis. Vienoje minkštoje kapsulėje yra atitinkamai 1, 2 arba 4 mikrogramai parikalcitolio.

Pagalbinės medžiagos yra: vidutinio ilgio grandinės trigliceridai, etanolis, butilhidroksitoluenas.

Kapsulės korpusas: želatina, glicerolis, vanduo, titano dioksidas (E 171), juodasis geležies oksidas (E 172) – tiktai 1 mikrogramo kapsulėse, raudonasis geležies oksidas (E 172) – tiktai 2 mikrogramų kapsulėse, geltonasis geležies oksidas (E 172) – tiktai 2 ir 4 mikrogramų kapsulėse.

Spausdinimo dažai: propilenglikolis, juodasis geležies oksidas (E172), polivinilacetato ftalatas, polietilenglikolis 400, amonio hidroksidas.

Zemplar išvaizda ir kiekis pakuotėje

Zemplar 1 mikrogramai minkštos kapsulės: ovali, pilka minkšta kapsulė, su įspaudais
ir ZA.

Zemplar 2 mikrogramai minkštos kapsulės: ovali, oranžinė ir ruda minkšta kapsulė, su įspaudais
ir ZF.

Zemplar 4 mikrogramai minkštos kapsulės: ovali, auksinės spalvos minkšta kapsulė, su įspaudais
ir ZK.

Vienoje dėžutėje yra 1 ar 4 folijos lizdinės plokštelės. Vienoje lizdinėje plokštelėje yra 7 kapsulės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Abbott Laboratories Baltics SIA

Vienības 87h, Rīga LV 1004

Latvija

Gamintojas

Aesica Queenborough LTD

Queenborough, Kent ME11 5EL,

Jungtinė Karalystė

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą:

Abbott Laboratories S.A. atstovybė Lietuvoje

Žalgirio g. 92, Vilnius LT-09303, Lietuva

Tel.: +370 5 2051290

<<< Ankstesnis puslapis