|
Temos
|
Azithromycin-Teva
Vaistinis preparatas: Azithromycin-Teva
Puslapis: 19 Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Azithromycin-Teva vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką 6. KITA INFORMACIJA Azithromycin-Teva sudėtis: - 250 mg tabletės: vienoje tabletėje yra 250 mg veikliosios medžiagos azitromicino (dihidrato pavidalu). 500 mg tabletės: vienoje tabletėje 500 mg veikliosios medžiagos azitromicino (dihidrato pavidalu). - Pagalbinės medžiagos yra: bevandenis kalcio vandenilio fosfatas, hipromeliozė, kukurūzų krakmolas, pregelifikuotas krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas, natrio laurilsulfatas, indigotinas (E132) (tik 500 mg tabletėse), titano dioksidas (E171), polisorbatas 80 ir talkas. Azithromycin-Teva išvaizda ir kiekis pakuotėje: 250 mg tabletės yra baltos, pailgos, abipusiai išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje yra įspaudas AI 250. 500 mg tabletės yra šviesiai žydros, pailgos, abipusiai išgaubtos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje yra įspaudas AI 500. 250 mg tabletės tiekiamos pakuotėmis po 2, 4, 6 arba 10 tablečių. 500 mg tabletės tiekiamos pakuotėmis po 1, 2, 3, 6 arba 30 tablečių. Rinkodaros teisės turėtojas Teva Pharma B.V. Computerweg 10 3542 DR Utrecht Nyderlandai Gamintojas TEVA UK Ltd Brampton Road,Hampden Park Eastbourne, East Sussex, BN 229 AG Jungtinė Karalystė arba Pharmachemie B.V., Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem Nyderlandai Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą. UAB „Sicor Biotech“ V.A.Graičiūno g. 8 LT-02241 Vilnius Tel. + 370 5 266 02 03 * * Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-05-13 <<< Ankstesnis puslapis |