Vaistinis preparatas: SmofKabiven Peripheral
Puslapis: 3


Didžiausia paros dozė priklauso nuo ligonio būklės ir net kasdien gali kisti. Rekomenduojama didžiausia paros dozė yra 40 ml/kg kūno svorio.

Rekomenduojama didžiausia paros dozė (t.y. 40 ml/kg kūno svorio) per parą ligonį aprūpina 0,20 g azoto/ kg kūno svorio, (atitinka 1,3 g aminorūgščių/kg kūno svorio paros dozei), 2,8 g gliukozės/kg kūno svorio, 1,1 g riebalų/kg kūno svorio ir 28 kcal/kg kūno svorio bendrąja energija (atitinka 22 kcal/kg kūno svorio energijos, gaunamos ne iš baltymų) .

Dozavimo metodas ir trukmė

Medikamento infuzuojama į centrinę arba periferinę veną.

SmofKabiven Peripheral infuzinė emulsija tiekiama dviejų dydžių pakuotėmis, skirtomis pacientams, kurių mitybos poreikis yra vidutinis arba normalus.

Siekiant, kad parenteralinė mityba būtų pakankama ir atsižvelgiant į paciento būklę, SmofKabiven Peripheral infuzinę emulsiją reikia papildyti mikroelementais, vitaminais ir, gal būt, elektrolitais (atsižvelgiant į jau esančius preparate elektrolitus).

Vaikai

SmofKabiven Peripheral infuzinės emulsijos vaikams vartoti nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių).

4.3 Kontraindikacijos

( Padidėjęs jautrumas žuvų, kiaušinių, sojų arba žemės riešutų baltymams arba bet kuriai veikliajai ar pagalbinei medžiagai.

( Sunki hiperlipidemija.

( Sunkus kraujo krešėjimo sutrikimas.

( Sunkus kepenų nepakankamumas.

( Įgimtas aminorūgščių metabolizmo sutrikimas.

( Sunkus inkstų nepakankamumas (jei hemofiltracijos arba dializės atlikti neįmanoma).

( Ūminis šokas.

( Nekontroliuojama hiperglikemija.

( Patologiškai padidėjusi bet kurių elektrolitų, esančių SmofKabiven Peripheral sudėtyje, koncentracija kraujo serume. .

Bendrosios kontraindikacijos gydyti infuzijos būdu yra: ūminė plaučių edema, hiperhidracija, dekompensuotas širdies nepakankamumas.

Hemofagocitozinis sindromas.

( Nestabilios būklės (pvz., būklė po sunkios traumos, dekompensuotas cukrinis diabetas, ūminis miokardo infarktas, smegenų insultas, embolija, metabolinė acidozė, sunkus sepsis, hipotoninė dehidracija ir hiperosmoliarinė koma).

4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės



Kiekvienas ligonis riebalus pasisavina skirtingai, todėl būtina sekti riebalų pasisavinimą, laikantis klinikoje nustatytos tvarkos: paprastai tai daroma, matuojant trigliceridų koncentraciją kraujo serume. Infuzijos metu trigliceridų koncentracija serume turi būti ne didesnė kaip 4 mmol/l. Jei ji didesnė, gali pasireikšti riebalų pertekliaus sindromas (žr. 4.8 skyrių).

Jei paciento lipidų metabolizmas yra sutrikęs, pvz., yra inkstų nepakankamumas, cukrinis diabetas, pankreatitas, hipotirozė, sepsis, sutrikusi kepenų funkcija, SmofKabiven Peripheral reikia vartoti atsargiai.

Medicininiame produkte yra sojų aliejaus ir žuvų taukų bei kiaušinių fosfolipidų. Retais atvejais minėtos medžiagos gali sukelti alerginę reakciją. Pastebėta, kad tarp sojų ir žemės riešutų gali pasireikšti kryžminė alerginė reakcija.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>