Vaistinis preparatas: Imipenem/Cilastatin Ranbaxy
Puslapis: 20


* Didžiausios dozės yra rezervinės ir turi būti skiriamos tik mažiau jautrių mikroorganizmų sukeltoms infekcijoms gydyti.

** Pacientams, kurių kreatinino klirensas yra 620 ml/min., daugelio infekcijos sukėlėjų atveju reikia vartoti po 250 mg (arba po 3,5 mg/kg, jeigu mažesnis) kas 12 val. Jeigu tokiems pacientams vartojama 500 mg dozė, gali padidėti traukulių rizika.

Pacientams, kurių kreatinino klirensas ? 5 ml/min., Imipenem/Cilastatin Ranbaxy vartoti negalima, išskyrus atvejus, jeigu per 48 val. bus pradėta hemodializė.

Imipenemas/cilastatinas šalinami iš organizmo hemodializės metu. Pacientams reikia vartoti imipenemą/cilastatiną iš karto po hemodializės seanso ir vėliau kas 12 val. Pacientus, kuriems atliekamos dializės, ypač tuos, kurie serga CNS liga, reikia atidžiai stebėti. Imipenem/Cilastatin Ranbaxy vartoti pacientams, kuriems atliekamos dializės, galima tik tada, kai gydymo nauda persveria galimą traukulių riziką (žr. 4.4 skyrių).

Šiuo metu yra per mažai duomenų, kad būtų galima rekomenduoti vartoti Imipenem/Cilastatin Ranbaxy pacientams, kuriems atliekamos peritoninės dializės.

Į veną vartojamo tirpalo paruošimas

Toliau esančioje lentelėje pateikta, kaip patogiau paruošti į veną vartojamą Imipenem/Cilastatin Ranbaxy infuzinį tirpalą.

Stiprumas

*Tirpiklio (0,9 % natrio chlorido tirpalas) kiekis, kurį reikia pridėti (ml)

*Apytikslė imipenemo koncentracija (mg/ml)

*

*Imipenem/Cilastatin Ranbaxy

500 mg/500 mg

*100

*5

*

*

Imipenem/Cilastatin Ranbaxy perkėlimas iš pavienio buteliuko į infuzinį tirpalą

1. Prieš vartojant, patikrinti, ar milteliuose nėra svetimkūnių ir ar nepažeista tarp dangtelio ir buteliuko esanti plomba.

2. Sukant ir spaudžiant perlaužti plombą ir nuimti dangtelį.

3. Kaniulę įspausti į infuzinio maišo pagalbinę dalį. Kaniulės apsauginę dalį spausti į buteliuką, kol pasigirs spragtelėjimas.

4. Buteliuką laikyti statmenai ir kurį laiką spausti infuzinį maielį taip, kad 2/3 buteliuko užsipildytų tirpikliu (0,9 % natrio chlorido tirpalas). Buteliuką pakratyti, kol milteliai visiškai ištirpsta.

5. Buteliuką apversti ir, spaudžiant infuzinį maišelį, buteliuko turinį sugrąžinti atgal į infuzinį maišelį.

Kartoti 4 ir 5 veiksmus, kol buteliukas visiškai ištuštėja.

6. Dalį buteliuko etiketės galima nuplėšti ir prilipinti prie infuzinio maišelio.

Buteliuką galima pašalinti arba palikti prie infuzinio maišelio.

Prieš vartojant, paruoštą tirpalą reikia apžiūrėti, ar jame nėra dalelių ir ar nepakitusi tirpalo spalva. Paruoštas tirpalas yra skaidrus ir bespalvis.

Nesuvartotą preparatą ir buteliuką reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

<<< Ankstesnis puslapis