Vaistinis preparatas: SENADEX
Puslapis: 2


Dieglių tipo pilvo skausmus reikia gydyti antispazminiais vaistais. Būtina stebėti širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, taip pat ir elektrolitų pusiausvyrą. Taikant bendrąjį palaikomąjį gydymą ir norint išvengti bei gydyti hipovoleminį kolapsą, į veną reikia leisti skysčių.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė

Vidurius paleidžiantis vaistas.

Veikimo mechanizmas

Anthraquinone dariniai yra palyginti nestiprūs vidurius paleidžiantys vaistai. Vaisto poveikis pasireiškia dėl gaubtinės žarnos lygiųjų raumenų dirginimo. Dar neseniai buvo manoma, kad skysčių pusiausvyros ir elektrolitų absorbcijos pokyčiai yra pagalbiniai veiksniai. Sena gali pakeisti gaubtinės žarnos ląstelės sienelių pralaidumą, nes ji padidina ciklinio 3’,5’-adenozino monofosfato, taip pat reguliuojančio aktyvią jonų sekreciją, kiekį. Veikiant vaistui padidėja skysčio susikaupimas gaubtinėje žarnoje ir paleidžiami viduriai.

5.2 Farmakokinetinės savybės

Išgėrus vaisto dozę, vidurius paleidžiantis poveikis pasireiškia po 6-10 valandų. Jis stabdo skysčių absorbciją iš storojo žarnyno ir taip veikia jo peristaltiką. Vaistas selektyviai veikia gaubtinę žarną, atkuria normalią žarnyno funkciją.

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Duomenų apie vaisto teratogeninį poveikį žmonėms nėra.

FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Kukurūzų krakmolo 100 mg

Krakmolo gelifikuoto 41,5 mg

Kroskarmeliozės natrio 10 mg

Laktozės monohidrato 37,5 mg

Mikrokristalinės celiuliozės 86,7 mg

Kalcio stearato 3,5 mg

Metilo parahidroksibenzoato 0,4 mg

Vanilino 0,4 mg

Nesuderinamumas

Nenustatytas.

Tinkamumo laikas

2 metai. Vaisto negalima vartoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Vidinę pakuotę laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Dvylika Senadex 70 mg tablečių PVC/aliuminio folijos lakšte. Vienas, du ar dešimt lakštų sudėti į kartoninę dėžutę.

Šešios tabletės PVC/aliuminio folijos lakšte. Penki lakštai sudėti į kartoninę dėžutę.

Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Nereceptinis vaistinis preparatas.

7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

STIROLBIOFARM BALTICUM Ltd.,

5 Rasas iela, LV – 1057 Ryga,

Latvija

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT/1/04/0145/001-004

9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

2004-04-27

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2004 12 27

Specialusis teksto redaktorius

KMU Teorinės ir klinikinės farmakologijos k-dros docentas E. Kaduševičius

Kalbos redaktorė

<<< Ankstesnis puslapis