Vaistinis preparatas: ARUTIMOL
Puslapis: 12


Gali būti akių dirginimas, pasireiškiantis junginės, ragenos, vokų kraštų uždegimo požymiais, taip pat akių sausumas, gali pablogėti regėjimas. Pasitaikė pavieniai atvejai, kai po vaisto sulašinimo atsirado dvejinimasis (diplopija), buvo nusileidęs viršutinis vokas (ptozė).

Kai vaistas vartojamas akies gydymui, šalutinis poveikis gali pasireikšti ne tik akyse, bet ir kituose organuose. Kai ARUTIMOL akių lašai vartojami vietiniam gydymui, gali būti toks pat šalutinis poveikis, kaip ir tais atvejais, kai vaisto veiklioji medžiaga (ß receptorių blokatoriai) vartojama geriamuoju pavidalu.

Kvėpavimo sistemos sutrikimai

ARUTIMOL gali sukelti oro tėkmės sutrikimus kvėpavimo takuose. Pacientams, kuriems pasitaiko kvėpavimo takų spazmai (pvz., sergantieji bronchine astma), gali pasunkėti kvėpavimas (bronchų spazmas).

Odos sutrikimai

Pasitaikė padidėjusio jautrumo reakcijų, kurios pasireiškė išbėrimu ar dilgėline.

Širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimai

Pacientams, kurie serga širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis, gali pasitaikyti tokių sutrikimų: retas ir nereguliarus pulsas, staigus kraujospūdžio sumažėjimas, širdies plakimas, širdies laidžiosios sistemos blokada (atrioventrikulinė blokada) ir širdies funkcijos nepakankamumas.

Be to, gali sutrikti galvos smegenų kraujotaka (atsirasti smegenų išemijos požymių). Labai retais atvejais pasitaikė širdies sustojimas ir insultas.

Bendrieji sutrikimai

Gali atsirasti galvos skausmas, svaigulys, prislėgta nuotaika arba kiti sumažėjusio smegenų aktyvumo simptomai ir požymiai. Be to, pasitaikė pranešimų apie silpnumą ir pykinimą.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI ARUTIMOL

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Po pirmojo buteliuko atidarymo tinka vartoti šešias savaites.

Ant etiketės ir dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA

Arutimol sudėtis

Veiklioji medžiaga yra timololio vandenilio maleatas. 1 ml tirpalo yra timololio vandenilio maleato kiekis, atitinkantis 2,5 mg arba 5 mg timololio.

Pagalbinės medžiagos yra benzalkonio chloridas, povidonas, dinatrio edetatas, natriodivandenilio fosfato dihidratas, dinatrio fosfato dodekahidratas, injekcinis vanduo.

Arutimol išvaizda ir kiekis pakuotėje

Kartoninėje dėžutėje yra buteliukas su lašintuvu, kuriame yra 5 ml tirpalo.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Chauvin ankerpharm GmbH

Brunsbuetteler Damm 165173

13581 Berlin, Vokietija

Telefonas +49 30 33093-300

Faksas +49 30 33093-350

El. paštas: ankerpharm@bausch.com

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB Sirowa Vilnius

Švitrigailos g. 11 B

Vilnius, LT-03228

Tel.: + 370 5 2394150

*

*

<<< Ankstesnis puslapis