Vaistinis preparatas: Doxitin
Puslapis: 5


Nors doksiciklino mutageninio poveikio tyrimų neatlikta, in vitro tyrimų su žinduolių ląstelėmis metu nustatytas kitų tetraciklino grupės antibiotikų (tetraciklino ir oksitetraciklino) mutageninis poveikis.

Tyrimo su žiurkių patelėmis, kurioms kasdien buvo sugirdoma 250 mg/kg kūno svorio dozė, metu vaisingumo pokyčių nepastebėta. Įtaka patinų vaisingumui netirta.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Mikrokristalinė celiuliozė

Sacharino natrio druska

Kroskarmeliozės natrio druska

Povidonas

Magnio stearatas

6.2 Nesuderinamumas

Nepastebtas.

6.3 Tinkamumo laikas

DOXITIN 100 mg: 4 metai.

DOXITIN 150 mg: 5 metai.

Ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Al/PVC lizdinė plokštelė, kurioje yra 8 arba 10 tablečių.

Rinkoje gali būti ne visų dydžių pakuočių.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Vitabalans Oy,

Varastokatu 8,

13500 Hämeenlinna

Suomija

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

DOXITIN 100 mg. LT/1/98/0026/001-002

DOXITIN 150 mg. LT/1/98/0026/003-004

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

1998 10 22 / 2004 04 27

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-06-28

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>