Vaistinis preparatas: ARTRIGRAN
Puslapis: 4


Nėra duomenų, ar gliukozaminas sukelia poveikį nėštumo ar embriono ir vaisiaus vystymuisi, mutageninį ar kancerogeninį poveikius. Tačiau, daugelio klinikinių tyrimų duomenimis gliukozaminą vartoti yra saugu.

Eksperimentinių tyrimų duomenimis gliukozaminas sutrikdo gliukozės sukeltą insulino išsiskyrimą, galimai dėl gliukozės metabolizmo slopinimo. Klinikinė šio reiškinio reikšmė nežinoma.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Sorbitolis (E 420)

Aspartamas (E 951)

Bevandenė citrinų rūgštis

Makrogolis 6000

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

4 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Kartono dėžutėje yra 20, 30 arba 60 paketėlių, pagamintų iš popieriaus, aliuminio ir polietileno.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

6.6 Specialūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

UAB ,,MRA“

Totorių 20 - 9

LT-01121 Vilnius

Lietuva

Telefonas +370 52649010

Faksas +370 52124270

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS (-IAI)

N20 – LT/1/09/1456/001

N30 – LT/1/09/1456/002

N60 – LT/1/09/1456/003

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2009-02-17

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2009-02-17

Ši vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija galioja iki pirmojo jos pakeitimo. Aktuali versija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) tinklalapyje http://www.vvkt.lt/

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>