Vaistinis preparatas: Vancomycin PharmaSwiss
Puslapis: 17


dusulys, aukšto tono garsas, atsirandantis dėl turbulentinio oro srauto viršutiniuose kvėpavimo takuose;

išplitęs odos išbėrimas ir gleivinės uždegimas, niežulys, niežtintysis išbėrimas;

viršutinės kūno dalies ir veido paraudimas, skausmas bei krūtinės ir nugaros raumenų susitraukimas;

inkstų funkcijos sutrikimai, kurie pirmiausiai atpažįstami dėl kreatinino ir šlapalo koncentracijų kraujyje padidėjimo.

Nedažnas šalutinis poveikis (pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 1000 vaistą vartojusių žmonių)

trumpalaikis arba ilgalaikis negalėjimas girdėti.

Retas šalutinis poveikis (pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 10 000 vaistą vartojusių žmonių)

anafilaksinės reakcijos, alerginės reakcijos;

karščiavimas, šaltkrėtis;

išskiriamo šlapimo kiekio padidėjimas arba sumažėjimas (kartais sunkus sumažėjimas);

kai kurių kraujo ląstelių kiekio padidėjimas arba sumažėjimas;

ūžesiai (pvz., šnypštimas) ausyse;

silpnumo jutimas;

raudona ar purpurinė odos spalva (gali būti kraujagyslių uždegimo požymis);

negalavimas.

Labai retas šalutinis poveikis (pasireiškia rečiau kaip 1 iš 10 000 vaistą vartojusių žmonių)

Odos sutrikimai, kuriuos sukelia alerginė reakcija (daugybiniai odos pažeidimai, sąnarių skausmas), širdies sustojimas ar storosios žarnos uždegimas, dėl kurio pasireiškia pilvo skausmas arba viduriavimas kraujingomis išmatomis.

5. KAIP LAIKYTI VANCOMYCIN PHARMASWISS

Neištirpinti milteliai

Laikyti žemesnėje kaip 25 ?C temperatūroje. Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Paruoštas tirpalas

Laikyti šaldytuve (28 ?C).

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant etiketės ir kartono dėžutės po ,,EXP“ ir ,,Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Vancomycin PharmaSwiss vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

6. KITA INFORMACIJA

Vancomycin PharmaSwiss sudėtis

Kiekviename buteliuke yra 500 mg vankomicino (vankomicino hidrochlorido pavidalu).

Kiekviename buteliuke yra 1000 mg vankomicino (vankomicino hidrochlorido pavidalu).

Veiklioji medžiaga yra vankomicinas (vankomicino hidrochlorido pavidalu).

Pagalbinių medžiagų šiame vaistiniame preparate nėra.

Vancomycin PharmaSwiss išvaizda ir kiekis pakuotėje

Vaistas tiekiamas miltelių infuziniam tirpalui pavidalu. Prieš vartojant, milteliai bus ištirpinti ir praskiesti į veną vartojamu tirpalu, kurį gydytojas arba slaugytoja lėtai sulašins į Jūsų veną.

Homogeniniai, šiek tiek rusvi milteliai permatomo stiklo buteliukuose, užkimštuose guminiu kamščiu ir aliuminio dangteliu. Tiekiamos 1 arba 10 buteliukų pakuotės.

Vancomycin PharmaSwiss 500 mg

Kiekviename 10 ml buteliuke yra 512,57 mg vankomicino hidrochlorido, atitinkančio 500 mg vankomicino. Ištirpinus miltelius 10 ml injekcinio vandens, gaunamas 50 mg/ml koncentracijos tirpalas.

Vancomycin PharmaSwiss 1000 mg

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>