Vaistinis preparatas: Mirena
Puslapis: 20


Egzema (odos uždegimas)



Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai

Dubens uždegimas (viršutinių moters lytinių organų virš gimdos kaklelio infekcija)

Endometritas

Cervicitas/normalus Papanicolaou tepinėlis, II klasė (gimdos kaklelio uždegimas)

Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

Edema (patinimas)

Reti: gali pasireikšti nuo 1 iki 10 pacienčių iš 10 000:

Odos ir poodinio audinio sutrikimai

Išbėrimas

Urtikarija (dilgėlinė)

Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai

Gimdos perforacija (prakiurimas)

Jeigu pastojote vartodama Mirena, yra galimybė, kad nėštumas yra ne gimdoje (žiūrėkite 2 skyrių „Negimdinis nėštumas“).

Be to, buvo nustatyti krūties vėžio atvejai (dažnis nežinomas).



Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI MIRENA

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant etiketės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Mirena vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų likučių negalima mesti į kanalizaciją arba kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip naikinti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Visa tai padės apsaugoti aplinką.

KITA INFORMACIJA

Mirena sudėtis

( Veiklioji medžiaga yra levonorgestrelis. Vienoje vartojimo į gimdą sistemoje yra 52 mg levonorgestrelio. Pradinis atsipalaidavimo greitis yra 20 mikrogramų levonorgestrelio per 24 valandas.

Per penkerius metus levonorgestrelio atsipalaidavimo greitis sumažėja iki maždaug 10 mikrogramų per 24 valandas. Vidutinis levonorgestrelio atsipalaidavimo greitis yra apie 14 mikrogramų per 24 valandas per penkerių metų laikotarpį.



( Pagalbinės medžiagos yra polidimetilsiloksano elastomeras, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, polietilenas, bario sulfatas, geležies oksidas (E172).

Mirena išvaizda ir kiekis pakuotėje

Levonorgestrelio (LNG) VGS susideda iš nepermatoma membrana padengtos baltos arba beveik baltos vaistinio preparato šerdies, kuri yra užmauta ant vertikalaus T formos kūno koto. T formos kūnas viename gale turi kilpą, o kitame – du horizontalius petukus. Traukiamieji siūlai yra pritvirtinti kilpoje. Vertikalus VGS kotas yra kišamajame vamzdelyje ant slankiklio viršūnės. VGS ir slankiklis iš esmės yra apsaugoti nuo matomų užteršimų.

Pakuotės dydis: viena sterili vartojimo į gimdą sistema.

Rinkodaros teisės turėtojas

Bayer Oy, Pansiontie 47, 20210 Turku, Suomija

Gamintojas

Bayer Oy, Pansiontie 47, 20210 Turku, Suomija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Bayer“

Žirmūnų 68A

LT-09124 Vilnius

Tel. +370 5 2336868

*

*

Pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2011-03-31

<<< Ankstesnis puslapis