Vaistinis preparatas: ADRIBLASTINA RD
Puslapis: 19


Endokrininiai sutrikimai: amenorėja, karščio priepuoliai, oligospermija, azospermija

Akies sutrikimai: konjunktyvitas/keratitas, ašarojimas

Odos ir poodinio audinio sutrikimai: alopecija, vietinis toksinis poveikis, bėrimas ir niežėjimas, odos pasikeitimas, padidėjusi odos ir nagų pigmentacija, jautrumas šviesai, padidėjęs jautrumas spinduliams (,,radiacijos atmetimo reakcija“), dilgėlinė, daugybinė eritema, delnų ir padų eritrodizestezija.

Kraujagyslių sutrikimai: hemoragija, flebitas, tromboflebitas, tromboembolija

Kiti nepageidaujami poveikiai: anafilaksinės reakcijos, infekcinės ligos, sepsis ir septicemija, ūminė limfocitinė leukemija, ūminė mielogeninė leukemija, negalavimas ir astenija, karščiavimas, šaltkrėtis, šokas

Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai: 12 dienas po vaisto vartojimo šlapimas gali būti raudonos spalvos

Ligoniams, sergantiems ankstyvąja krūties vėžio stadija, ir adjuvantiniam gydymui vartojantiems doksorubicino, atsiradęs nepageidaujamas poveikis. Duomenys apie vaisto saugumą buvo gauti atsitiktinių imčių, atviro (NSABP B-15) klinikinio tyrimo su 2 300 moterų, sergančių ankstyvos stadijos krūties vėžiu, metastazavusiu į pažasties limfmazgius, ir vartojusių gydymui doksorubicino ir ciklofosfamido arba ciklofosfamido, metotreksato ir 5-fluoruracilo derinį metu. Dauguma šiame tyrime nustatytų doksorubicino nepageidaujamų reiškinių sutapo su jau žinomais. Papildomas nustatytas šalutinis poveikis buvo:

Tyrimai. Svorio padidėjimas.

4.9 Perdozavimas

Ūmiai perdozavus doksorubicino, stipriai slopinama kaulų čiulpų veikla (ypač leukopenija ir trombocitopenija), didėja toksinis poveikis virškinimo traktui (ypač gleivinės uždegimas) ir atsiranda ūmių širdies veiklos pokyčių.

5. FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS

5.1 Farmakodinaminės savybės

Farmakoterapinė grupė: Antinavikiniai vaistai ir imunomoduliatoriai, antraciklinai ir jiems giminingi preparatai, ATC kodas – L01DB01

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>