Vaistinis preparatas: Standacillin
Puslapis: 6


*Escherichia coli

*

*Haemophilus influenzae

*

*Haemophilus para-influenzae

*

*Neisseria gonorrhoeae

*

*Neisseria meningitidis

*

*Pasteurella multocida

*

*Proteus mirabilis

*

*Salmonella rūšys

*

*Shigella rūšys

*

*Streptobacillus moniliformis

*

*Vibrio cholerae

*

*Anaerobai

*

*Actinomyces

*

*Clostridium rūšys

*

*Fusobacterium rūšys

*

*Peptostreptokokai

*

*Porphyromonas

*

*Prevotella

*

*Propionibacterium acnes

*

*Kiti

*

*Bartonella

*

*Borrelia

*

*Leptospira

*

*Treponema

*

*

VIDUTINIŠKAI JAUTRŪS

*

*Gramteigiami aerobai

*

*Enterococcus faecium

ATSPARŪS

*

*Gramteigiami aerobai

*

*Staphylococcus (( laktamazes gaminantys štamai)

*

*Gramneigiami aerobai

*

*Acinetobacter rūšys

*

*Alcaligenes

*

*Alcaligenes

*

*Branhamella catarrhalis

*

*Citrobacter rūšys

*

*Enterobacter rūšys

*

*Klebsiella rūšys

*

*Moraxella catarrhalis *

*

*Proteus rettgeri

*

*Proteus vulgaris

*

*Providencia rūšys

*

*Pseudomonas rūšys

*

*Serratia rūšys

*

*Yersinia enterocolitica

*

*Anaerobai

*

*Bacteroides fragilis

*

*Kiti

*

*Chlamydia

Mycoplasma

Rickettsia

*

*

5.2 Farmakokinetinės savybės

Absorbcija

Išgerto ampicilino virškinamajame trakte rezorbuojama 40-65( dozės. Didžiausia koncentracija kraujo serume atsiranda po 2 val.

Pasiskirstymas

Antibiotikas lengvai patenka į organizmo audinius ir skystį, įskaitant uždegimo eksudatą. Prie kraujo plazmos baltymų jungiasi tik apie 15( ampicilino. Jeigu kepenų funkcija normali, tulžyje atsiranda didelė antibiotiko koncentracija.

Šalinimas

Iš organizmo ampicilinas pašalinamas pro inkstus. Pusinės eliminacijos laikas yra 1-2 val. Trečdalis pavartotos dozės su šlapimu išsiskiria nepakitusio vaisto pavidalu.

Hemodialize ampiciliną iš organizmo pašalinti įmanoma, pilvaplėvės dialize neįmanoma

5.3 Ikiklinikinių saugumo tyrimų duomenys

Įprastų farmakologinio saugumo, kartotinių dozių toksiškumo, genotoksiškumo, galimo kancerogeniškumo ir toksinio poveikio reprodukcijai ikiklinikinių tyrimų duomenys specifinio pavojaus žmogui nerodo.

Ikiklinikinių tyrimų metu poveikis pastebėtas tik kai ekspozicija buvo tokia, kuri laikoma pakankamai viršijančia maksimalią žmogui, todėl jo klinikinė reikšmė yra maža

Įprastinių tyrimų in vitro ir su gyvūnais metu jokių teratogeninio ar mutageninio ampicilino potencialo požymių nenustatyta. Vis dėlto, sisteminių ikiklinikinių ilgalaikių kancerogeninio, mutageninio poveikio bei kenksmingo poveikio vaisingumui tyrimų, vykdomų pagal naujausius reikalavimus, ampicilinui neatlikta.

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Kapsulės turinys

Magnio stearatas

Kapsulės apvalkalas

Titano dioksidas (E171)

Želatina

6.2 Nesuderinamumas

Duomenys nebūtini.

6.3 Tinkamumo laikas

4 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>