Vaistinis preparatas: femoston
Puslapis: 11


6. FARMACINĖ INFORMACIJA

Pagalbinių medžiagų sąrašas

Laktozės monohidratas

Hipromeliozė

Kukurūzų krakmolas

Bevandenis koloidinis silicio dioksidas

Magnio stearatas

Titano dioksidas (E171)

Juodasis geležies oksidas (E172).

Dažiklis, esantis Tabletės spalva Dažiklis

1 mg estradiolio balta Opadry Y-1-7000:

titano dioksidas (E171), hipromeliozė,

makrogolis 400

1 mg estradiolio ir 10 mg didrogesterono pilka Opadry II pilkasis 85F27664:

titano dioksidas (E171),

juodasis geležies oksidas (E172)

polivinilo alkoholis,

makrogolis 3350, talkas

6.2 Nesuderinamumas

Nepastebėtas.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 (C temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

Tabletės yra lizdinėse plokštelėje, pagamintoje iš PVC ir PVDC arba PVC bei aliuminio folijos. Pakuotėje yra lizdinės plokštelės su 28 ar 84 (3x28) tabletėmis. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

6.6 Specialūs reikalavimai likučiams naikinti

Specialių reikalavimų nėra.

7. RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJAS

Abbott Healthcare Products B.V.

C.J. van Houtenlaan 36,

NL-1381 CP Weesp.,

Nyderlandai

8. RINKODAROS TEISĖS NUMERIS

01/7514/8

9. RINKODAROS TEISĖS SUTEIKIMO / ATNAUJINIMO DATA

2001-10-08

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-06-15

Naujausia vaistinio preparato charakteristikų santraukos redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>