|
Temos
|
RIGEVIDON
Vaistinis preparatas: RIGEVIDON
Puslapis: 9 Fermentus indukuojančių veikliųjų medžiagų trumpalaikio vartojimo metu rekomenduojamas papildomas barjerinis kontracepcijos metodas, pradedant nuo konkuruojančių veikliųjų medžiagų vartojimo pradžios ir baigiant 4 savaites po gydymo jomis pabaigos. Moterys trumpalaikio gydymo minėtais antibiotikais metu turėtų laikinai naudotis papildomu barjeriniu metodu kartu su geriamaisiais kontraceptikais, t.y. aktyvių medžiagų vartojimo metu ir 7 dienas po šių medžiagų vartojimo nutraukimo. Jei pakuotė pabaigiama dar nepraėjus šioms 7 dienoms, kita pakuotė turėtų būti pradedama be pertraukos. Šiuo atveju menstruacijos neturėtų atsirasti kol, nebus baigiama antroji pakuotė. Jei pacientei nebūna menstruacijų pabaigus antrąją pakuotę, ji turėtų kreiptis į gydytoją, kad būtų ekskliuduojama nėštumo galimybė. Ilgalaikio šių preparatų vartojimo metu, moterims turėtų būti patariama rinktis kitą kontracepcijos metodą. Hypericum perforatum (paprastoji jonažolė) Kartu su šiuo preparatu turi būti vengiama vartoti augalinius preparatus, kurių sudėtyje yra paprastosios jonažolės (Hypericum perforatum), kadangi tai gali sumažinti kontracepcinį poveikį. Yra pranešimų apie nesavalaikį kraujavimą ir nenumatytus nėštumus. Tai atsiranda dėl paprastosios jonažolės poveikio indukuojant vaistą metabolizuojančius fermentus. Šis indukuojantis poveikis gali tęstis mažiausiai 2 savaites po gydymo paprastąja jonažole nutraukimo. Kombinuotų geriamųjų kontraceptikų poveikis kitiems vaistiniams preparatams: Lytiniai hormonai gali padidinti ciklosporino plazmos koncentraciją ir sukelti jo toksinį poveikį. Kartu su kombinuotais geriamaisiais kontraceptikais skiriant lamotrigino, pastarojo koncentracija plazmoje gali sumažėti, todėl moterims, pradėjusioms vartoti kombinuotų geriamųjų kontraceptikų, gali pablogėti traukulių kontrolė. Laboratoriniai tyrimai Kontraceptinių steroidų vartojimas gali turėti įtakos tam tikrų laboratorinių tyrimų rezultatams, tokiems kaip biocheminiai kepenų, skydliaukės, antinksčių ir inkstų funkcijų rodikliai, (transportinių) baltymų, pvz., kortikosteroidus surišantis globulinas ir lipidų/lipoproteinų frakcijos kiekis plazmoje, angliavandenių metabolizmo rodikliai bei krešėjimo ir fibrinolizės rodikliai. Pakitimai dažniausiai būna laboratorinių rodiklių normų ribose. 4.6 Nėštumo ir žindymo laikotarpis RIGEVIDON nėštumo metu vartoti draudžiama. Jei moteris pastoja vartodama RIGEVIDON, vaisto vartojimas turi būti nedelsiant nutraukiamas. Duomenys iš riboto skaičiaus paveiktų nėštumų nerodo jokio nepageidaujamo levonorgestrelio poveikio vaisiui. Iki šiol atliktų epidemiologinių tyrimų rezultatai nerodo padidėjusios apsigimimų rizikos vaikams, kurių motinos prieš nėštumą vartojo kontraceptines tabletes, taip pat jokio teratogeninio ar fetotoksinio poveikio, jei vaisius netyčia paveikiamas estrogenų ir progesteronų deriniu. <<< Ankstesnis puslapis Kitas puslapis >>> |