Vaistinis preparatas: IMMUNINE Baxter
Puslapis: 18


– 1 filtravimo adata

– 1 vienkartinė adata

– 1 vienkartinis švirkštas (5 ml)

– 1 rinkinys infuzijai

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Baxter AGIndustriestrasse 67,

A-1221 ViennaAustrija

Rinkodaros teisės numeris

Šis vaistinis preparatas registruotas Europos šalyse sekančiais pavadinimais:

*

*Austrija: Immunine 200 I.E. – Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Bulgarija: Immunine 200 IU

Kipras: Immunine 200 IU

Čekijos Respublika: Immunine Baxter 200 IU

Estija: IMMUNINE Baxter 200 TÜ süste - või infusioonilahuse pulber ja lahusti

Vokietija: Immunine 200 IE

Graikija: Immunine 200 IU

Airija: Immunine 200 IU

Italija: Fixnove

Latvija: IMMUNINE Baxter 200 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

Lietuva: IMMUNINE Baxter 200 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam arba infuziniam tirpalui

Nyderlandai: Immunine Baxter

Norvegija: Immunine 200 IE

Lenkija: Immunine 200 IU

Portugalija: Immunine 200 IU

Rumunija: Immunine 200 IU

Slovakija: Immunine 200 IU

Slovėnija: Immunine 200 IU

Ispanija: Immunine 200 IU

Švedija: Immunine 200 IE

Jungtinė Karalystė: Immunine 200 IU

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-10-23

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Žemiau lentelėje yra nurodytos dozės, reikalingos susidaryti minimaliam IX faktoriaus kiekiui kraujyje.

Žemiau pateiktais kraujavimo atvejais IX faktoriaus aktyvumas neturėtų būti mažesnis, negu nustatytas plazmos veiklumo lygis (% lyginant su normaliu arba TV/dl) per nurodytą laiko tarpą.

Esant kai kurioms būklėms, ypač gydymo pradžioje, gali prireikti didesnių, nei apskaičiuota, dozių.

Kraujavimo stiprumas/ chirurginės operacijos tipas

*Reikiamas IX faktoriaus lygis

(% lyginant su normaliu arba TV/dl)

*Dozės suleidimo dažnis (valandomis)/

gydymo trukmė (paromis)

*

*Kraujavimas

*

*

*

*Ankstyva hemartrozė, raumenų ar burnos kraujavimas

*20-40

*Kartoti kas 24 valandas. Ne trumpiau kaip 1 parą, kol praeis kraujavimas, sprendžiant pagal skausmą, ar žaizda pradės gyti.

*

*

Stipri hemartrozė, raumenų kraujavimas arba hematoma

*

30-60

*

Infuziją kartoti kas 24 valandas 3-4 paras arba ilgiau, kol skausmas ar negalia praeis.

*

*

Gyvybei grėsmingas kraujavimas

*

60-100

*

Infuziją kartoti kas 8 – 24 valandas, kol grėsmė gyvybei praeis.

*

*Chirurginės operacijos

*

*

*

*

Mažos

tarp jų ir dantų traukimas

*

30-60

*

Kas 24 valandas, ne trumpiau kaip 1 parą, kol žaizda pradės gyti.

*

*

Sudėtingos

*

80-100

(prieš operaciją ir po jos)

*

<<< Ankstesnis puslapis