| Preparato pavadinimas: | Fluarix |
| Bendrinis pavadinimas: | A/California/7/2009 (H1N1) išvesta padermė naudojant NYMC X-181 + A/Perth/16/2009 (H3N2) panaši padermė naudojant NYMC X-187 išvesta iš A/Victoria/210/2009 + B/Brisbane/60/2008 |
| Stiprumas: | 15µg HA + 15µg HA + 15µg HA/0,5ml |
| Forma: | injekcinė suspensija užpildytame švirkšte |
| Vartojimo būdas: | leisti po oda/į raumenis |
| Rinkodaros teisės turėtojas: | GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva |
| Ar receptinis: | Receptinis |
| Pakuotės tipas: | užpildytas švirkštas, užpildytas švirkštas, užpildytas švirkštas |
| Registracijos Lietuvoje data: | 2005.07.28 |
| Perregistravimo data: | 2008.01.17 |
| Preparato ID šiame kataloge: | 23040 |
|
Klasifikacija | |
| Kodas: | J07BB02 |
| Anatominės–terapinės cheminės klasifikacijos (ATC) sistemos versija (metai): | ATC 2011 |
| Pavadinimas: | influenza, inactivated, split virus or surface antigen |
Sudėtis | |
| 0,5 ml dozėje yra: | A/Perth/16/2009 (H3N2) panaši padermė naudojant NYMC X-187 išvesta iš A/Victoria/210/2009: 15 µg HA
A/California/7/2009 (H1N1) išvesta padermė naudojant NYMC X-181: 15 µg HA
B/Brisbane/60/2008: 15 µg HA/0,5ml |
Jei turite nuomonę, informacijos ar klausimų apie šį vaistą ar preparatą, siūlome parašyti komentarą.
