Vaistinis preparatas: Imodium Plus
Puslapis: 10


Galimi ir kitokie simptomai (pvz., pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, nuovargis, galvos svaigimas, mieguistumas, burnos džiūvimas ir dujų susikaupimas), tačiau jie gali pasireikšti ir dėl viduriavimo. Taip pat labai retai gali pasireikšti sąmonės praradimas arba sąmonės sutrikimas.

Gali labai išsipūsti pilvas arba sustoti žarnų veikla, tačiau toks poveikis yra labai retas ir paprastai pasireiškia tiems žmonėms, kurie nesilaiko dozavimo instrukcijos. Jeigu toks poveikis atsiranda, vaisto vartojimą būtina nutraukti ir kreiptis į gydytoją.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI IMODIUM PLUS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Imodium Plus vartoti negalima.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką

6. KITA INFORMACIJA

Imodium Plus sudėtyje yra

Veikliosios medžiagos yra loperamido hidrochloridas ir simetikonas. Kiekvienoje tabletėje yra 2 mg loperamido hidrochlorido ir 125 mg simetikono.

Pagalbinės medžiagos yra sacharozė ir kukurūzų krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, bazinis polimetakrilatas, celiuliozės acetatas, sorbitolis (E420), dekstratai, mėtų ir vanilės aromatinė medžiaga, sacharino natrio druska, stearino rūgštis ir kalcio fosfatas.

Imodium Plus išvaizda ir kiekis pakuotėje

Baltos, apvalios, plokščios tabletės su mėtinės vanilės kvapu ir vienoje pusėje įspaustu užrašu „IMO“.

Imodium Plus tabletės yra supakuotos į ACLAR /PVC bei aliuminio folijos lizdines plokšteles, padengtas karščiui atspariu vinilo ir akrilo apvalkalu. Pakuotėje yra 6 tabletės .

Rinkodaros teisės turėtojas

McNeil Products Limited

c/o Johnson &Johnson, Foundation park

Roxborough Way, Maidenhead, Berkshire, SL6 3UG

Jungtinė Karalystė

Gamintojas

Janssen-Cilag S.p.A.

Via C. Janssen

Borgo S. Michele

I-04010 Latina

Italija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Johnson & Johnson“

Geležinio Vilko g. 18A

LT-08104 Vilnius

Lietuva

tel.: +37052496039.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-05-12

<<< Ankstesnis puslapis