Vaistinis preparatas: Rocuronium bromide Teva
Puslapis: 19


Gamintojai

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, 2031 GA Haarlem

Nyderlandai

arba

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company

H-2100 Gödöll?, T?ncsics Mih?ly ?t 82.

Vengrija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Sicor Biotech“

V.A Graičiūno 8

LT-02241 Vilnius

Tel.+370 5 266 02 03

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-05-27

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) tinklalapyje http://www.vvkt.lt/

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Rocuronium bromide Teva injekcinis/infuzinis tirpalas, kaip ir kiti nervo ir raumens jungtį blokuojantys preparatai, turi būti skiriamas vartoti tik patyrusio gydytojo, kuris išmano apie šio vaistinio preparato veikimą ir vartojimą. Skubiam naudojimui turi būti parengta atitinkama endotrachėjinės intubacijos ir dirbtinės plaučių ventiliacijos techninė įranga bei paruoštas personalas.

Nesuderinamumas

Fizinis nesuderinamumas buvo nustatytas rokuronio bromido sumaišius su tirpalais, kuriuose buvo šių veikliųjų medžiagų: amfotericino, amoksicilino, azatioprino, cefazolino, kloksacilino, deksametazono, diazepamo, enoksimono, eritromicino, famotidino, furozemido, hidrokortizono natrio sukcinato, insulino, intralipido, metoheksitalio, metilprednizolono, prednizolono natrio sukcinato, tiopentalio, trimetoprimo ir vankomicino.

Šio vaistinio preparato negalima maišyti su kitais preparatais, išskyrus paminėtus kitame skyriuje.

Maišymas su kitais vaistiniais preparatais

Nustatyta, kad Rocuronium bromide Teva injekcinis/infuzinis tirpalas suderinamas su natrio chloridu 9 mg/ml (0,9%), gliukoze 50 mg/ml (5%), gliukoze 50 mg/ml (5%) natrio chloride 9 mg/ml (0,9%), injekciniu vandeniu, Ringerio laktatu, poligelino infuziniu tirpalu (3,5%).

Jei Rocuronium bromide Teva injekcinio/infuzinio tirpalo reikia infuzuoti ta pačia infuzijų sistema, kuria infuzuojama su juo nesuderinamų ar tokių vaistinių preparatų, kurių suderinamumas su rokuronio bromidu iki šiol nenustatytas, svarbu šią sistemą prieš infuzuojant Rocuronium bromide Teva injekcinį/infuzinį tirpalą ir po infuzijos tinkamai praplauti (pvz., natrio chlorido 9 mg/ml (0,9%) tirpalu).

Laikymo sąlygos

Žr. 5. skyrių „Kaip laikyti Rocuronium bromide Teva“.

Specialūs reikalavimai vaistiniam preparatui ruošti

Šio vaistinio preparato injekuojama į veną viena doze arba lėtai infuzuojama. Po sumaišymo vartoti reikia nedelsiant, preparatas turi būti suvartotas per 24 valandas.

Vaistinis preparatas tinka tik vienkartiniam vartojimui. Nesuvartotą tirpalą reikia sunaikinti.

Prieš vartojimą tirpalą reikia įvertinti vizualiai. Galima vartoti tik skaidrų, be dalelių tirpalą.

Atliekų tvarkymas

<<< Ankstesnis puslapis