Vaistinis preparatas: Epsisolde
Puslapis: 13


Odos ir gleivinių pokyčiai su pūslelėmis (daugiaformė eritema, Stevens–Johnson‘o sindromas), alerginės reakcijos, įskaitant odos bei gleivinių patinimą, dilgėlinę ir ūmines alergines reakcijas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI EPSISOLDE

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant dėžutės po Tinka iki nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Epsisolde vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Epsisolde sudėtis

- Veiklioji medžiaga: vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1 mg anastrozolo.

- Pagalbinės medžiagos:

Tablečių branduolys:

Laktozė monohidratas

Karboksimetilkrakmolo A natrio druska

Povidonas K25 (E1201)

Magnio stearatas (E572)

Tablečių plėvelė:

Hipromeliozė (E464)

Makrogolis 6000

Hidrintas medvilnės aliejus

Modifikuotas kukurūzų krakmolas

Titano dioksidas (E171)

Epsisolde išvaizda ir kiekis pakuotėje

Epsisolde yra baltos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės.

Tiekiamas kartono dėžutėmis, kurių kiekvienoje PVC/aliuminio lizdinėse plokštelėse yra 14, 20, 28, 30, 84, 100 arba 300 plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas

Helm Pharmaceuticals GmbH

Nordkanalstr. 28

D-20097 Hamburg

Vokietija

Gamintojai

Haupt Pharma Munster GmbH

Schleebrüggenkamp 15

D- 48159 Münster

Vokietija

Helm Pharmaceuticals GmbH

Nordkanalstr. 28

20097 Hamburg

Vokietija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-12-18

<<< Ankstesnis puslapis