Vaistinis preparatas: Glucose Baxter
Puslapis: 12


Glucose Baxter 5 % infuzinis tirpalas yra skaidrus, be matomų dalelių. Jis tiekiamas Viaflo poliolefino / poliamido plastiko maišeliais. Kiekvienas maišelis yra įpakuotas į sandarų apsauginį išorinį plastiko maišelį.

Maišelių dydžiai:

50 ml,

100 ml,

250 ml,

500 ml,

1000 ml.

Maišeliai supakuoti kartono dėžutėje. Kiekvienoje kartono dėžutėje yra tokie kiekiai:

50 maišelių po 50 ml,

50 maišelių po 100 ml,

30 maišelių po 250 ml,

20 maišelių po 500 ml,

10 maišelių po 1000 ml.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Baxter Healthcare Ltd.

Caxton Way, Thetford

Norfolk IP24 3SE

Jungtinė Karalystė

Gamintojai

Baxter SA

Boulevard René Branquart, 80

7860 Lessines

Belgija

Baxter Healthcare Ltd.

Caxton Way,

Thetford Norfolk IP24 3SE

Jungtinė Karalystė

Bieffe Medital Sabi?anigo

Ctra de Biescas, Senegüé

22666 Sabi?anigo (Huesca)

Ispanija

Baxter Healthcare S.A.

Moneen Road

Castlebar

County Mayo

Airija

Bieffe Medital S.P.A.

Via Nuova Provinciale

23034 Grosotto (SO)

Italija

Baxter Manufacturing Sp.z.o.o.

42 B Wojciechowska Str.

20-0704 Lublin

Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-11-10

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Vartojimas ir pasiruošimas

Galima vartoti tik skaidrų, be matomų dalelių tirpalą iš nepažeistos pakuotės. Tirpalą reikia pradėti vartoti iš karto po infuzijos sistemos prijungimo.

Neišimkite tirpalo iš apsauginės pakuotės, kol nebūsite pasiruošę infuzijai.

Vidinis maišelis saugo produkto sterilumą.

Nevartokite tirpalo iš nuosekliai sujungtų plastikinių talpyklių. Toks sujungimas gali sukelti oro emboliją, nes pirmoje talpyklėje likęs oras gali patekti į sistemą nepabaigus lašinti tirpalo iš kitos talpyklės.

Tirpalas turi būti lašinamas naudojant sterilias priemones ir dirbant aseptinėmis sąlygomis. Lašinę sistemą tirpalu reikia užpildyti taip, kad į ją nepatektų oro.

Kitos medžiagos į tirpalą gali būti suleidžiamos prieš infuziją ar jos metu per injekcijai skirtą vietą.

Jeigu pridedama kitų vaistų, prieš leidžiant tirpalą parenteraliai, reikia įsitikinti, kad jis yra izotoniškas. Bet kokius pridedamus vaistus būtina kruopščiai ir atsargiai sumaišyti su tirpalu, dirbant aseptinėmis sąlygomis. Tirpalas su priedais turi būti suvartotas nedelsiant, jo negalima laikyti.

Pridedant kitų vaistų arba vartojant netaisyklingai gali patekti pirogenų ir kilti karščiavimo reakcijų. Jeigu pasireiškia nepageidaujama reakcija, infuziją reikia nedelsiant nutraukti.

Vienkartinę pakuotę išmeskite.

Išmeskite nesuvartoto vaisto likučius.

<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>