Vaistinis preparatas: URISPAS
Puslapis: 7


Gydant flavoksatu, nepageidaujamų reakcijų atsiranda labai retai, jų dažnis visada būna ( 1/10 000.

Organų sistemų klasė

*Dažnis

*Simptomai

*

*Virškinimo trakto sutrikimai

*( 1/10 000

*Pykinimas, vėmimas, dispepsija, disfagija, burnos džiūvimas

*

*Akies sutrikimai

*( 1/10 000

*Regos ir akomodacijos sutrikimas

*

*Nervų sistemos sutrikimai

*( 1/10 000

*Galvos skausmas ir svaigimas

*

*Psichikos sutrikimai

*( 1/10 000

*Mieguistumas, nervingumas

*

*Odos ir poodinio audinio sutrikimai

*( 1/10 000

*Angioneurozinė edema, dilgėlinė bei kitokios odos reakcijos

*

*Inkstų ir šlapimo takų sutrikimai

*( 1/10 000

*Dizurija

*

*Širdies sutrikimai

*( 1/10 000

*Tachikardija

*

*Bendri sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai

*( 1/10 000

*Bendrojo pobūdžio negalavimas

*

*Imuninės sistemos sutrikimai

*( 1/10 000

*Padidėjusio jautrumo reakcija

*

*

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI URISPAS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant kartoninės dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, URISPAS vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti kartu su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

URISPAS sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra flavoksato hidrochloridas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje jo yra 200 mg.

- Pagalbinės medžiagos

Tablečių branduolys: laktozės monohidratas, karboksimetilkrakmolo A natrio druska, povidonas, talkas, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė.

Tablečių plėvelė: titano dioksidas, makrogolis 6000, magnio stearatas, Sepifilm 002 (hipromeliozė, mikrokristalinė celiuliozė, makrogolio stearatas).

URISPAS išvaizda ir kiekis pakuotėje

URISPAS yra baltos, homogeninės, vienoje pusėje turinčios įspaustą ženklą „F200“, dengtos plėvele tabletės.

Tabletės tiekiamos supakuotos į PVC ir aliuminio folijos lizdines plokšteles. Vienoje dėžutėje yra 2 lizdinės plokštelės, kurių kiekvienoje yra 15 tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

RECORDATI S.p.A., Via M. Civitali, 1-20148 Milan, Italija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą

UAB "MRA"

Žirnių 26,

LT-02120 Vilnius

tel.:+370 5 2649010

fax: +370 5 2124270

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-06-27

<<< Ankstesnis puslapis