|
Temos
|
Glurenorm
Vaistinis preparatas: Glurenorm
Puslapis: 8 Gydymo šiuo vaistiniu preparatu metu būtina tiksliai laikytis gydytojo skirto dozavimo ir dietos, kadangi dieta nustatoma atsižvelgiant į paciento medžiagų apykaitą. Be gydytojo leidimo negalima nei dozės keisti, nei preparato vartojimą nutraukti. Pradžioje paprastai reikia gerti po pusę Glurenorm (15 mg) kartą per parą, per pusryčius. Jei poveikis nepakankamas, dozę palaipsniui reikės didinti taip, kaip gydytojo liepta. Ne didesnę kaip dviejų tablečių (60 mg) paros dozę galima gerti iš karto, per pusryčius. Didesnę paros dozę patariama gerti per 2 – 3 kartus, kadangi taip dozuojant preparato poveikis gali būti geresnis. Tokiu atveju didžioji paros dozės dalis geriama ryte. Glurenorm reikia gerti pradėjus valgyti. Didesnė nei 4 tablečių (120 mg) paros dozė veiksmingesnė paprastai nebūna. Jeigu gydant tik Glurenorm cukrinio diabeto eiga reguliuojama nepakankamai veiksmingai, gydytojas gali skirti kartu vartoti ir kitų vaistų nuo cukrinio diabeto, pvz., biguanidų. Pavartojus per didelę Glurenorm dozę Preparato perdozavus, galima hipoglikemija. Jai pasireiškus, būtina tuoj pat suvalgyti cukraus, saldumynų ar išgerti saldžių gėrimų ir nedelsiant kviesti gydytoją, kadangi gali prireikti į veną leisti gliukozės. Pamiršus pavartoti Glurenorm Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą. Tokiu atveju toliau medikamento reikia vartoti taip, kaip gydytojo liepta arba šiame pakuotės lapelyje nurodyta. Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. 4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS Glurenorm, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Tyrimų metu sunkios hipoglikemijos atvejų nebuvo. Hipoglikeminių reakcijų, kurios buvo priskirtos prie nepageidaujamų preparato reakcijų, tyrimų metu atsirado maždaug 1( pacientų. Pastebėti kiti nepageidaujami reiškiniai išvardyti toliau. Virškinimo trakto sutrikimai Daugiau negu 1( pacientų pasireiškė pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas ar apetito stoka. Odos ir poodinio audinio sutrikimai 0,1 - 1( ligonių pasireiškė alerginė odos reakcija: niežulys, egzema, dilgėlinė (pastaroji reakcija atsirado 1 tiriamajam). Nervų sistemos sutrikimai 0,1 - 1( tiriamųjų atsirado galvos skausmas ir svaigimas, sutriko akomodacija. Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai Mažiau nei 0,1( pacientų pasireiškė trombocitopenija. Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. 5. KAIP LAIKYTI GLURENORM Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia. Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. <<< Ankstesnis puslapis Kitas puslapis >>> |