Vaistinis preparatas: Duspatalin
Puslapis: 2


Gyvūnams sugirdžius arba suleidus labai didelę dozę, pagrindiniai simptomai rodė, kad pasireiškia poveikis centrinei nervų sistemai (atsiranda sujaudinta elgsena).

Jeigu duomenys apie dozę, nustatytą toksinio poveikio tyrimų su gyvūnais metu, būtų tiesiogiai ekstrapoliuoti žmogui, ji tikriausiai būtų didesnė negu 40 mg/kg kūno svorio (gydomoji paros dozė, skiriama žmogui, yra maždaug 6 mg/kg kūno svorio).

6. FARMACINĖ INFORMACIJA

6.1 Pagalbinių medžiagų sąrašas

Magnio stearatas, etilo akrilato ir metilo etakrilato kopolimeras, talkas, hipromeliozė, metakrilo rūgšties ir etilo akrilato (1:1) kopolimeras, glicerolio triacetatas, 1-ojo dydžio matinės baltos kietosios želatininės kapsulės.

6.2 Nesuderinamumas

Nepastebėtas.

6.3 Tinkamumo laikas

3 metai.

6.4 Specialios laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 (C temperatūroje, gamintojo pakuotėje. Negalima laikyti žemesnėje kaip 5 (C temperatūroje.

6.5 Pakuotė ir jos turinys

PVC ir aliuminio folijos arba PVC/PVDC ir aliuminio folijos dvisluoksnė juostelė, iš kurios kapsulė prieš vartojimą išspaudžiama.

Kartono dėžutė, kurioje yra 2 lizdinės plokštelės, kurių kiekvienoje yra 15 kapsulių.

6.6 Vartojimo ir darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Kapsulę reikia nuryti nekramtytą, užsigeriant vandeniu.

Medikamentą reikia laikyti vaikams neprieinamoje vietoje.

Pasibaigus tinkamumo laikui, preparato vartoti negalima.

7. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO TURĖTOJAS

Abbott Healthcare Products B.V.

C.J. van Houtenlaan 36,

1381 CP Weesp

Nyderlandai

Telefonas.31 2 94 47 70 00

Faksas. 31 2 94 48 02 53

8. REGISTRAVIMO LIUDIJIMO NUMERIS

LT/1/05/0206/001

9. PIRMOJO REGISTRAVIMO ARBA PERREGISTRAVIMO DATA

2005-04-28

10. TEKSTO PERŽIŪROS DATA

2010-07-13



<<< Ankstesnis puslapis    Kitas puslapis >>>