Vaistinis preparatas: Havrix 1440
Puslapis: 9


Havrix yra šių papildomų medžiagų: aliuminio hidroksido, polisorbato 20, aminorūgščių injekcijoms, dinatrio fosfato, monokalio fosfato, natrio chlorido, kalio chlorido, neomicino sulfato, injekcijų vandens.

Havrix išvaizda ir kiekis pakuotėje

Havrix 1440 ELISA vienetų/ml injekcinė suspensija

1 užpildytas švirkštas (1 ml) ir adata arba 1 buteliukas (1ml).

Havrix 720 ELISA vienetų/0,5 ml injekcinė suspensija

1 užpildytas švirkštas (0,5 ml) ir adata.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

Rue de l’Institut 89

B-1330 Rixensart

Belgija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“

A. Goštauto g. 40A

Vilnius LT-01112

Tel. +370 5 264 90 00

*

*

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas

2009-11-25

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

<-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Žemiau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Prieš švirkšdami vakciną, pažiūrėkite, ar joje nėra pašalinių dalelių ir/ar nepakitusios jos fizinės savybės.

Prieš vartodami, supurtykite vakciną, kad gautųsi sunkiai permatoma balta suspensija.

Nevartokite, jei vakcina pakitusi.

Havrix skiriamas į raumenis. Vaikams ir suaugusiesiems vakciną reikia leisti į deltinį raumenį (ne į sėdmenis). Mažiems vaikams – į priekinę-šoninę šlaunies dalį.

Havrix negalima švirkšti į veną, arteriją ar odą.

Kaip ir skiepijant kitomis injekcinėmis vakcinomis, visada turi būti paruošta reikiamų vaistų ir medicininių priežiūros priemonių tam atvejui, jei ištiktų anafilaksinis šokas, kuris pasitaiko labai retai.

<<< Ankstesnis puslapis